Количество азота, содержащегося в навозе в виде свободного аммиака, углекислого аммония, солей органических и минеральных кислот, а также в поглощенном состоянии, является одним из важных показателей удобрительной ценности навоза. Этот азот является той частью общего азота, содержащегося в навозе, которая после внесения его в почву в первую очередь становится доступной для питания растений.[ ...]
Применение именно соляной кислоты обусловлено тем, что она в такой концентрации не вызывает гидролиза органического вещества. Аммоний в полученной вытяжке определяют на основе реакции солей аммония с реактивом Несслера (см. «Определение аммонийного азота в почве» с. 149 - 152). Интенсивность полученной окраски раствора пропорциональна содержанию аммония в растворе. Окрашенный раствор колориметрируют на фотоколориметре.[ ...]
Определению аммония этим методом мешают имеющиеся в растворе ионы кальция и магния и другие примеси из-за образования ими с реактивом Несслера осадка и помутнения раствора. Устранить эти примеси можно прибавлением к раствору сегнетовой соли, которая связывает ионы кальция и магния в недиссоциирующие соединения.[ ...]
Среднюю пробу навоза измельчают (при необходимости) ножницами так, чтобы длина отдельных соломин не превышала 1 см. Затем пробу тщательно перемешивают в большой фарфоровой чашке.[ ...]
Навеску 10 г сырого навоза, взятую на технических весах, помещают в почвенную колбу на 250 - 300 см3 и приливают 200 см3 0,05 н. раствора соляной кислоты. Содержимое колбы встряхивают на ротаторе 30 мин.[ ...]
После встряхивания содержимое колбы фильтруют через двойной складчатый фильтр, отбросив первые мутные порции фильтрата. 10 cmj прозрачного фильтрата переносят в мерную колбу на 250 см доводят до метки дистиллированной водой не содержащей аммоний, тщательно перемешивают.[ ...]
Вернуться к оглавлению