Метод основан на осаждении фосфат-иона магнезиальной смесью в виде магний-аммоний фосфата, озолении осадка при температуре от 700 до 800°С с переходом в пирофосфат магния , прокаливании пирофосфата магния при температуре от 1000 до 1050°С и взвешивании.[ ...]
Фильтр с осадком переносят в тигель, прокаленный до постоянной массы при 700 - 800°С, а затем прокаливают при температуре 1000 -1050°С до постоянной массы.[ ...]
Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.[ ...]
При анализе раствора, приготовленного с использованием соляной или азотной кислот (с. 506 - 507) и при определении ор/ио-формы Р2О5, операции добавления соляной кислоты и кипячения исключаются.[ ...]
Затем прибавляют 25 cmj реактива на фосфаты, доливают водой до метки, перемешивают и далее анализируют.[ ...]
При анализе раствора, приготовленного с использованием соляной или азотной кислоты (с. 506 - 507), и определении орто-формы Р205, операции добавления соляной кислоты и кипячения исключаются.[ ...]
Построение градуировочного графика.[ ...]
Через 15 мин (но не более чем через 60 мин) измеряют оптическую плотность окрашенных рабочих растворов относительно раствора сравнения с наименьшей концентрацией Р205. Допускается изменение пластической плотности окрашенных рабочих растворов относительно 1 мг P20s в 100 см3.[ ...]
Рабочие растворы готовят одновременно с приготовлением анализируемого раствора, причем оптическую плотность рабочих растворов 1 серии измеряют в начале анализа, а растворов 2 серии - в конце анализа, определяют среднее арифметическое значение и строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс концентрацию Р205 в 100 cmj раствора в миллиграммах, а на оси ординат соответствующие им величины оптической плотности.[ ...]
Вернуться к оглавлению