Сущность метода заключается во взаимодействии воды, находящейся в среде метанола в присутствии оснований (пиридина пли уксуснокислого натрия) с сернистым ангидридом и металлическим йодом с образованием солей йодистоводородной и серной кислоты. Эквивалентную точку определяют визуально или электрометрически.[ ...]
Определение проводят на приборе (рис. 28). Для заполнения бюретки открывают кран, и реактив из сосуда поступает в бюретку. После ее заполнения следует убедиться в полноте стекания реактива. 0,5 г удобрения, взятого с погрешностью не более 0,0002 г, переносят в сухую, предварительно взвешенную колбу с притертой пробкой вместимостью 25 - 30 см3. Колбу быстро соединяют с наконечником бюретки и пробу титруют реактивом Фишера или йод-ацетатным раствором до появления красно-коричневой окраски над осадком.[ ...]
В сухую колбу вместимостью 50 — 100 см3 помещают 2-5 см3 метанола при установлении титра визуальным способом или 10-15 см3 при электрометрическом способе определения титра и добавляют реактив Фишера или йод-ацетатный раствор до появления красно-коричневой окраски. Затем из капельницы с водой вместимостью 5-10 см3, предварительно взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г, вводят в колбу для титрования одну-две капли воды (0,01 - 0,04). Капельницу снова взвешивают с той же погрешностью и по разности весов устанавливают массу воды.[ ...]
Раствор в колбе перемешивают, и титруют реактивом Фишера или йод-ацетатным раствором до появления красновато-коричневой окраски.[ ...]
Вернуться к оглавлению