Метод основан на разложении пробы растений, переведении ее в раствор и ионометрическом титровании хлоридов раствором азотнокислого серебра, в процессе которого ионы серебра связываются хлорид-ионами в труднорастворимое соединение. Для установления конечной точки титрования используют электродную пару, состоящую из индикаторного хлорид-селективного электрода и вспомогательного насыщенного хлорсеребряного электрода с электролитическим ключом, заполненным раствором азотнокислого калия.[ ...]
Озоление пробы растений, растворение золы и выпаривание с углекислым аммонием проводят так же, как описано на с. 450 - 451.[ ...]
Аликвоту подготовленной анализируемой пробы 5-20 смл помещают в стакан объемом 50 см3 и добавляют 1 смл 0,1 М раствора азотной кислоты. Бюретку заполняют 0,02 М раствором азотнокислого серебра. На блоке автоматического титрования (БАТ) устанавливают значение ЭДС конечной точки титрования, которую определяют предварительно.[ ...]
Стакан с вытяжкой ставят на магнитную мешалку, погружают в раствор электродную пару и кончик дозирующей трубки, включают магнитную мешалку, затем блок автоматического титрования нажатием кнопок «Вкл.» и затем «Пуск» и титруют до заданного значения ЭДС. После того, как загорится сигнальная лампа «Конец», определяют расход раствора азотнокислого серебра. По окончании титрования БАТ выключают в обратном порядке - сначала кнопку «Пуск», затем - «Вкл.».[ ...]
Э - эквивалентная масса хлорид-иона (35,5); 1000 - коэффициент пересчета в граммы.[ ...]
Аппаратура и материалы (в дополнение к перечисленным на с. 299).[ ...]
Вернуться к оглавлению