Определение содержания фторидов в растениях основано на разложении растительного материала, переведении фторидов в раствор и измерении активности ионов фтора на фоне буферного раствора (хлорида натрия и нитрата лантана с pH 5,8) с использованием фторидного электрода. Мешающее влияние железа (III) и алюминия устраняют путем маскирования ЭДТА и ацетат-ионами. Определению фторидов мешают катионы, образующие прочные фторидные комплексы (торий, цирконий).[ ...]
Навеску высушенной и тонко измельченной пробы растений 2-3 г помещают в никелевый или платиновый тигель, смачивают 1%-м раствором едкого натра и озоляют в муфельной печи при температуре 550-600°С. Золу растворяют в горячей дистиллированной воде и фильтруют через фильтр «синяя лента» в фарфоровую чашку объемом 100 см Тигель ополаскивают горячей дистиллированной водой 2 раза по 10 см Фильтрат нейтрализуют 5 М раствором соляной кислоты до pH 5,5 - 6,0; добавляют 10 г карбоната аммония для осаждения карбоната железа и других металлов и выпаривают на водяной бане до удаления запаха аммиака. По окончании выпаривания раствор фильтруют в полиэтиленовый цилиндр объемом 50 смл, дважды обмывают чашку горячей дистиллированной водой и доводят объем до метки.[ ...]
Приготовление калибровочной шкалы и измерение разности электродных потенциалов и построение графика зависимости разности потенциалов от содержания фторидов описано на с. 293.[ ...]
Р = С -У/(У, • т), где С - концентрация фторидов, найденная по градуировочному графику в мкг/10 см V, - аликвота анализируемого раствора (10 смл); V - объем разложенной и подготовленной к определению пробы растения (50 см ; т - навеска растительной пробы.[ ...]
Метод основан на получении окрашенного в синий цвет тройного комплексного соединения фтора с ализаринкомплексоном и нитратом церия и измерении оптической плотности раствора.[ ...]
Озоление пробы растений, растворение золы и выпаривание с углекислым аммонием проводят так же, как описано на с. 450 - 452.[ ...]
Вернуться к оглавлению