Метод основан на измерении поглощения электромагнитного резонансного излучения свободными атомами ртути. Для получения атомного пара ртути осуществляют разложение пробы растений и переведение ее в раствор, восстановление в растворе химически связанной ртути до металлической, перевод ее в газовую фазу потоком воздуха и продувку этого воздуха с парами ртути через атомизатор (кварцевую трубку). Приводимая ниже методика является модификацией атомно-абсорбционного метода определения ртути с использованием отечественного ртутного анализатора типа «Юлия».[ ...]
Подготовка проб растений при определении валового содержания ртути: навеску 5 г измельченного и высушенного растительного материала помещают в коническую колбу объемом 500 см Последовательно приливают 1 см" этилового спирта, 5 см"1 бидистиллированной воды и 5 см" азотной кислоты. Колбу закрывают маленькой воронкой, содержимое перемешивают и оставляют при комнатной температуре на ночь. Затем осторожно при помешивании пробы по каплям приливают 20 см серной кислоты, не допуская бурного выделения окислов азота.[ ...]
Разложение проводят на водяной бане при температуре 60 - ,80°С в течение 30 - 40 мин. Горячий деструктат фильтруют в мерную колбу объемом 100 см" через увлажненный бидистиллированной водой фильтр «синяя лента». Коническую колбу и фильтр несколько раз промывают бидистиллированной водой и доводят объем до 100 см" .[ ...]
Ход анализа, приготовление калибровочной шкалы и построение градуировочного графика описаны на с. 284.[ ...]
Метод основан на получении в кислой среде комплекса селена с 2,3-диаминонафталином-4,5-бензопиазоселенола (флуоресцирует желтокрасным цветом при ультрафиолетовом облучении), экстракции комплекса и измерении интенсивности флуоресценции экстракта под действием ультрафиолетового облучения. Азотная кислота мешает определению селена, поэтому после разложения проб растений азотную кислоту удаляют добавлением мочевины или нагреванием растворов до паров хлорной кислоты. Мешающие влияния железа, кальция, магния, меди, никеля, молибдена и кобальта устраняют связыванием их в комплекс с трилоном Б.[ ...]
Приготовление калибровочной шкалы и построение градуировочного графика описаны на с. 287.[ ...]
Аппаратура и материалы (в дополнение к перечисленным на с. 287).[ ...]
Вернуться к оглавлению