Железо можно определять в растворе после сухого и после мокрого озоления растительного материала. 10 см" раствора помещают в мерную колбу на 50 см", добавляют 5 см3 25%-го раствора сульфосалициловой кислоты в воде. В колбу помещают кусочек индикаторной бумаги конго-рот и добавляют по каплям 25%-й раствор аммиака (переход индикатора из красного в синий). Окраска в щелочной среде из красно-фиолетовой переходит в желтую. Раствор доводят до метки водой. Колориметрируют желто-окрашенные растворы с синим светофильтром через 5 мин после внесения реактивов.[ ...]
Определению железа могут мешать некоторые примеси, поэтому аммиак должен быть свободен от С02, так как карбонаты кальция и магния являются причиной помутнения растворов. При высоком содержании марганца в пробе возможно образование бурого или коричневого осадка гидрата окиси марганца в растворе. В таком случае определение повторяют с новой порцией зольной вытяжки и, чтобы удержать ионы Мп4+ в растворе, добавляют 5 см" 10%-го раствора солянокислого гидроксиламина.[ ...]
Если в растворе образуется муть от выпадения гидроокисей, то следует увеличить количество прилитой сульфосалициловой кислоты, чтобы растворить их и добавить аммиака до появления сильного запаха.[ ...]
Вернуться к оглавлению