Раствор из колбы Кьельдаля количественно переносят через стеклянную воронку без фильтра в мерную колбу объемом 100 см ополаскивая многократно колбу Кьельдаля малыми порциями горячей воды, охлаждают, доводят до метки и перемешивают. Раствор употребляют для определения фосфора нуклеиновых кислот колориметрическим методом, как описано выше.[ ...]
После извлечения фосфора нуклеиновых кислот промытый осадок растительного материала на фильтре вынимают на часовое стекло, подсушивают при г = 60 - 70°С до слабовлажного состояния.[ ...]
Сворачивают «бумажную сигарету», закрывают вручную верхний и нижний конец и опускают патрон с осадком в горло колбы Кьельдаля. Используя стеклянную палочку, патрон опускают на дно колбы, приливают 7-10-12 cмJ концентрированной серной кислоты. Перемешивают, ставят на ночь в лоток.[ ...]
Озоление материала идет первоначально при комнатной температуре в течение 10 - 12 ч. Затем осторожно, не допуская бурного кипения, нагревают колбу на электроплитке с асбестом. Сначала наблюдается вспучивание органической массы. Надо снять колбу с огня, перемешать содержимое круговым движением. Сжигать медленно до тех пор, пока масса не превратится в однородную буро-коричневую жидкость.[ ...]
Продолжают озоление до получения бесцветного прозрачного раствора. Раствор из колбы Кьельдаля количественно переносят в мерную колбу на 100 см3. Определяют содержание фосфора белков колориметрически, как указано выше.[ ...]
Таким образом, в результате фракционирования получаем следующие показатели содержания фосфора в растительной массе: общий, минеральный, Р-сахарофосфатов, Р-липидов, Р-нуклеиновых кислот, Р-протеидов.[ ...]
Фракционирование фосфора считается выполненным правильно, если сумма фракций фосфора (в %) составляет 90 - 92% от содержания общего фосфора в пробе.[ ...]
Вернуться к оглавлению