Осадок в конической колбе после извлечения фосфолипидов обрабатывают 20 см3 1 н. хлорной кислоты, тщательно перемешивают, закрывают плотно пробками (только стеклянными или обернутыми фольгой резиновыми) и ставим колбы в холодильник в конце рабочего дня на 17 часов при I = 3°С.[ ...]
После этого колбы встряхивают, перемешивают вручную, открывают пробки. Надосадочную жидкость методом декантации переносят в колбы Кьельдаля на 100 - 150 cмJ через стеклянную воронку без фильтра.[ ...]
После повторной экстракции на водяной бане осадок из колбы количественно переносят на бумажный фильтр, вложенный в стеклянную воронку и фильтруют содержимое в колбу Кьельдаля. Осадок на фильтре 3-4 раза промывают 3%-й хлорной кислотой очень малыми порциями, которые собирают в ту же колбу Кьельдаля. Это будет раствор С, который содержит Р-нуклеиновых кислот.[ ...]
Промытый осадок используют для определения Р-протеидов. Для фильтрования раствора необходимо использовать бумажные фильтры малого диаметра, так как большие фильтры сильно удлиняют время озоления.[ ...]
Раствор в колбе Кьельдаля упаривают на электронагревателе до объема 5-7 см3, охлаждают, затем приливают 7-10 см3 концентрированной серной кислоты. Если при сжигании осадок долго не осветляется, по каплям добавляют немного концентрированной хлорной кислоты.[ ...]
Вернуться к оглавлению