Метод основан на извлечении хлоридов из почвы водной вытяжкой и ионометрическом титровании хлоридов раствором азотнокислого серебра, в процессе которого ионы серебра связываются хлорид-ионами в труднорастворимое соединение. Для установления конечной точки титрования используют электродную пару, состоящую из индикаторного хлорид-селективного электрода и вспомогательного насыщенного хлор-серебряного электрода с электролитическим ключом, заполненным раствором азотнокислого калия.[ ...]
Навеску 30 г почвы помещают в коническую колбу объемом 500 см3 и заливают 150 см3 дистиллированной воды. Содержимое колбы взбалтывают в течение 3 мин и фильтруют через двойной складчатый фильтр «белая лента». Первые мутные порции вытяжки (5-10 смл) отбрасывают. Если и дальше фильтрат будет мутным, то его фильтруют повторно.[ ...]
Аликвоту водной вытяжки 5-20 смл помещают в стакан объемом 50 см" и добавляют 1 смл 0,1 М раствора азотной кислоты. Бюретку заполняют 0,02 М раствором азотнокислого серебра. На блоке автоматического титрования (БАТ) устанавливают значение ЭДС конечной точки титрования, которую определяют предварительно.[ ...]
Стакан с вытяжкой ставят на магнитную мешалку, погружают в раствор электродную пару и кончик дозирующей трубки, включают магнитную мешалку, затем блок автоматического титрования нажатием кнопок «Вкл.» и затем «Пуск» и титруют до заданного значения ЭДС. После того как загорится сигнальная лампа «Конец», определяют расход раствора азотнокислого серебра. По окончании титрования БАТ выключают в обратном порядке - сначала кнопку «Пуск», затем - «Вкл.».[ ...]
Концентрацию раствора хлористого натрия вычисляют по формуле С = 0,01 V,> V, (где 0,01 - концентрация раствора хлористого натрия, взятого для титрования; V-аликвота раствора хлористого натрия; 1/ - объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование). Конечную точку титрования выводят из результатов трех определений.[ ...]
Вернуться к оглавлению