Метод основан на извлечении бора из почвы горячей водой, получении окрашенного комплекса бора с хинализарином (голубого цвета) и измерении оптической плотности раствора. Для коагуляции почвенных коллоидов в воду добавляют сернокислый магний или сернокислую медь. С целью минерализации органических соединений, мешающих определению, вытяжку предварительно обрабатывают перекисью водорода и выпаривают после подщелачивания на водяной бане досуха. Подщелачивание вытяжки позволяет избежать потерь в результате испарения соединений бора. Сухой остаток растворяют в подкисленном растворе гипофосфита с целью устранения мешающих влияний остатков перекиси водорода, а также железа (III) и нитратов.[ ...]
Стандартный раствор сравнения бора: в мерную колбу объемом 100 см3 помещают 10 см3 основного стандартного раствора бора и доводят объем до метки бидистиллированной водой. Концентрация полученного раствора 100 мкг/см3 бора. Раствор хранят не более 1 мес.[ ...]
Ход анализа для минеральных почв полностью совпадает с приведенным выше (с. 268 - 269).[ ...]
Градуировочный график строят по результатам измерения растворов сравнения в координатах О-С, где О - значение оптической плотности (по оси ординат), С -концентрация молибдена в растворах (по оси абсцисс).[ ...]
В фарфоровые тигли помещают по 10 см3 почвенных вытяжек, контрольного раствора, приливают по 1 капле раствора гидроксида натрия и выпаривают досуха. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи при температуре 600°С в течение 2 ч. После охлаждения в тигли приливают по 1 см3 раствора серной кислоты массовой концентрации 1 М и растворяют сухие остатки. Одновременно в сухие пробирки помещают по 1 см3 растворов сравнения. К анализируемым растворам и растворам сравнения приливают по 9 см3 рабочего раствора хинализарина и содержимое тиглей и пробирок тщательно перемешивают. Затем растворы из тиглей переносят в пробирки. Пробирки с анализируемыми растворами и растворами сравнения закрывают пробками и оставляют на 30 мин в темном месте. Далее анализ проводят как для минеральной почвы.[ ...]
Вернуться к оглавлению