Сера как микроэлемент в питании растений и типоморфный элемент для многих почвообразовательных процессов из-за многообразия форм связей и сложности их определения остается одним из наименее изученных элементов в агрохимии.[ ...]
Валовое содержание серы в почве составляет 0,05 - 0,25%. Меньше всего серы в легких почвах в зоне избыточного увлажнения. Средне- и тяжелосуглинистые почвы, а также особенно торфяные, как правило, в этих условиях имеют более высокое содержание серы. Почвы сухих районов нашей страны не только хорошо обеспечены серой, но даже зачастую подвержены сульфатному засолению.[ ...]
Сера - элемент с резко выраженными металлоидными свойствами и элемент-анионообразователь. В почве и растениях сера в серосодержащих соединениях проявляет валентность от -2 до +6. В водных растворах она существует только в виде анионов, довольно легко способна менять степень окисления, что широко используется при ее определении. В биологических объектах сера может быть в виде элементарной серы, сероводорода, сульфидов, сульфатов, сульфитов, тиосульфатов и др.[ ...]
Для определения форм серы используются гравиметрические, титриметрические, фотоколориметрические, электрохимические методы, методы газово-жидкостной хроматографии, спектроскопические, радиометрические и радиоактивационные методы.[ ...]
Из-за множественности форм связей серы в биологических и природных объектах все методы определения общего содержания требуют перевода к единой форме окисленности, а учет отдельных форм -предварительного их отделения. Методы отделения зависят от форм связи и состава образца. Наиболее часто применяют метод дистилляции ее в виде сероводорода или сернистого ангидрида в токе инертного газа и фиксации этих соединений ацетатом цинка. Сульфидную серу также отделяют осаждением ее ацетатом цинка. Сульфатную серу определяют различными косвенными методами или восстанавливают сульфат до сероводорода.[ ...]
Окисление серы при этом идет до сульфатной формы.[ ...]
Ход анализа. 1 - 1,5 г почвы, содержащей более 4% гумуса, 2 - 3 г почвы слабо гумусированных горизонтов (или при анализе растений 0,3 г растительного материала) смешивают с 5 - 8 г предварительно очищенного промывкой 1%-ной НС1 и прокаленного кварцевого песка, помещают в пробирку или колбу Кьельдаля. Добавляют 2 г КСЮ3, тщательно перемешивают, закрывают пробкой с сифоном, конец которого опущен в пробирку-приемник, заполненную наполовину дистиллированной водой с добавлением 1 - 2 капель Н202.[ ...]
Нагревают над горелкой, не допуская очень бурной реакции до тех пор, пока не прекратятся вспышки, а в пробирке-приемнике - выделение пузырьков. В остывшую пробирку прибавляют 2-3 капли концентрированной НС1.[ ...]
Содержимое обеих пробирок объединяют и фильтруют, перенося горячей водой весь твердый остаток на фильтр. Остаток на фильтре отмывают 0,1 н. раствором КС1, доводя объем фильтрата до 150 - 200 cmj.[ ...]
Вернуться к оглавлению