Окрашенный раствор колориметрируют на фотоколориметре.[ ...]
Отфильтровывают раствор через воронку с сухим складчатым фильтром, отбросив первую порцию фильтрата. Берут пипеткой 5-40 см" (в зависимости от ожидаемого количества азота) прозрачного раствора в мерную колбу на 50 см3. Если количество взятого испытуемого раствора меньше 20 см добавляют дистиллированной воды до объёма 20 см3.[ ...]
Приливают пипеткой 2 см" 50%-го раствора сегнетовой соли для предупреждения осаждения кальция и магния из раствора. Хорошо взбалтывают и приливают пипеткой 2 см3 реактива Несслера. Доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. Окрашенный раствор колориметрируют через 5-7 мин.[ ...]
Раствор при окрашивании может быстро помутнеть как от присутствия в фильтрате значительных количеств кальция и магния, так и от высокой концентрации аммония. В этом случае добавляют 1 - 2 см3 раствора сегнетовой соли либо уменьшают количество испытуемого раствора. Чтобы убедиться в получении устойчивой окраски, через 10 -15 мин. после первого колориметрирования проводят повторное.[ ...]
Колориметрирование проводят с синим светофильтром, длина волны 400 - 440 нм.[ ...]
Содержание аммония в мг находят по калибровочному графику.[ ...]
Рабочий раствор: 20 cmj стандартного раствора помещают в мерную колбу на 1 дм’ и доводят до метки. В 1 см1 раствора содержится 0,005 мг NH4 .[ ...]
Из рабочего раствора готовят шкалу образцовых растворов в соответствии с таблицей, в мерных колбах на 50 или 100 cmj.[ ...]
Окрашивание образцовых растворов проводится так же, как и испытуемых.[ ...]
Вернуться к оглавлению