Солнечная и земная энергии излучения являются источником роста и развития растений, а электромагнитные поля - их движущей силой. Наследственная система организма формируется под их влиянием, отражает все факторы среды, проявляясь в потомстве. Световое излучение Солнца приурочено к очень узкому диапазону 4,0-7,8 ■ 10 7 м (Ермолаев, 1975), но именно в этом диапазоне излучается до 81 % солнечной радиации, и именно эти волны достигают поверхности планеты. На тепловое излучение приходится около 18 %, на ультрафиолетовое и рентгеновское - около 1 %, но и они играют огромную роль в поддержании нормальной обстановки для жизни. Энергия наиболее активной части солнечного спектра (диапазон от 3 до 720 нм - фотосинтетически активная радиация) составляет около 0,17 МДж. Максимально возможный КПД преобразования растением энергии света достигает 30 %, а в сельскохозяйственной практике - 0,8-1,0 % или еще ниже. При этом растения получают одновременно природную и антропогенную энергию и выделяют биоэнергию, воспроизводимую самими организмами. За счет деятельности человека можно поднять КПД до 5-6 %.[ ...]
Способность зеленых растений осуществлять фотосинтез обусловлена наличием у них пигментов. Максимальное поглощение света осуществляется хлорофиллом. Другие пигменты поглощают оставшуюся часть, преобразуя ее в различные виды энергии. В цветке покрытосеменных благодаря пигментации избирательно улавливается солнечный спектр с определенной длиной волны. Все разнообразие окраски цветков обеспечивается небольшим набором пигментов: флавоноиды дают красную, фиолетовую, синюю, темную, кремовую окраску; каротиноиды - красную, оранжевую, желтую; фикобилины - красную, синюю; ксантофиллы играют роль светофильтров; фитохром - голубую и т. д. Это хорошо согласуется с идеей о существовании двух плазм в органическом мире (Мережковский, 1909), так как одна плазма не может осуществлять столь различные биохимические реакции, необходимые для функционирования растений, требующие различные источники энергии. Идея двух плазм в органическом мире предопределила симбиотрофное начало растений. Выделенные из всех частей растений симбиотические эндофиты класса Fungi imperfect синтезируют пигменты всех цветов, гормоны, ферменты, витамины, аминокислоты, липиды и поставляют их растению взамен полученных углеводов. Наследственная передача эндофитов гарантирует целостность системы. Некоторые виды растений имеют два вида экто-эндофитных микоризных грибов или грибов и бактерий, сочетание которых обеспечивает окраску цветков, рост и развитие растений (Гельцер, 1990).[ ...]
В науке о цвете известны качественные и количественные характеристики цветовых сочетаний. Шкала золотых отношений является надежной основой поиска гармоничных пропорций. Существует два вида смешения цветов: слагательное и вычислительное, которые дополняют друг друга. Так, три первичных цвета слагательно-го смешения (красный, зеленый, синий) в попарном соединении образуют три основных цвета вычислительного смешения (желтый, голубой, пурпурный). Гармоничное слагательное и вычислительное смешение пигментов растений при гибридизации вызывают определенный колер цветков отдельных генотипов соответствующих видов. Присутствие только двух видов экто- и эндотрофной микоризы может обеспечить все разнообразие расцветок цветков и создать все многочисленные вещества, необходимые для жизни растений.[ ...]
В период исследований наиболее высокими были растения с розовыми цветками, а самыми низкими -с желтыми. Растения других колеров варьировали по высоте между формами с розовыми цветками, белоцветковыми и темно-пурпуровыми. В 2002 г. существенно увеличилось число цветков во всех группах растений, что могло быть связано с увеличением цветоносных побегов из-за сроков посадки растений. Взвешенная линейная зависимость числа цветков от высоты растений у(х) — 0,937х- 3,996. В 2003 г. взвешенная линейная зависимость числа цветков от высоты растений составила у(х) — 0,486х - 5,7. Эта зависимость хорошо согласуется с данными по годам для центрального побега. В 2003 г. отмечена высокая положительная корреляция высоты растений с числом цветков: = +0,75. В 2000 г. белоцветковые формы были достоверно выше темно-пурпуровых и имели больше цветков. Однако доля коробочек с вызревшими семенами у них была 27,4 %, а у темно-пурпуровых - 72,6 %.[ ...]
У ряда исследуемых видов спектры поглощения пигментов цветков темноокрашенных форм были значительно больше, особенно коротковолнового излучения (несущего больше энергии) по сравнению со светлоокрашенными. Размеры органов цветков белоцветковых форм были больше, чем у темно-пурпуровых. Так, длина венчика составила 3,9 ± 0,04 и 3,8 ± 0,05 мм, длина пестика - 2,3 ± 0,02 и 2,1 ± 0,02, длина максимальной тычинки - 2,6 ± 0,02 и 2,2 ± 0,02 мм.[ ...]
Вернуться к оглавлению