Этот цикл действует и в мезосфере на высотах 80 ... 100 км. Здесь наблюдаются слои повышенной концентрации мелких частиц (в том числе мезосферные облака), концентрации активных атомов и радикалов О, Н, ОН и др. велики, а относительная частота столкновений молекул с аэрозолем может быть больше, чем в стратосфере.[ ...]
Чтобы рассчитать аэрозольный сток озоноактивной компоненты за счет процессов рекомбинации, сорбции, коагуляции и др., необходимо иметь информацию о концентрации, спектре и микрофи-зических характеристиках частиц и изучить поверхностные явления на границе двух фаз при условиях, господствующих в стратосфере.[ ...]
Интенсивные исследования аэрозоля верхней атмосферы начались еще в 1960-х гг., однако проблема происхождения и природы этих частиц до конца не решена и сегодня [72]. Главными источниками стратосферных аэрозолей являются, а) мощные извержения вулканов, выбрасывающих пыль и газы непосредственно в стратосферу, б) перенос тропосферных аэрозолей через тропопаузу мощными конвективными потоками в низких широтах, в) космическое вещество в виде пыли и метеоритов [56].[ ...]
По мере коагуляции и оседания концентрация частиц уменьшается, размер растет, трансформируется их распределение по размерам [155] При благоприятных термодинамических условиях в атмосфере образуются аэрозольные слои и даже облачные системы — мезосферные (серебристые) и перламутровые (на высоте 30 ... 40 км) облака. С. Д. Андреев, Л. С. Ивлев, Н. К. Спажа-кина, Е. Л. Янченко, собрав данные о преимущественных высотах появления аэрозольных слоев в северном полушарии, нашли, что в летней стратосфере эти высоты около 45, 30, 24 и 18 км, уменьшаясь на несколько километров от экватора к полюсу [101]. Для высот, меньших 25 . 30 км, занос аэрозолей из тропосферы уже становится значительным и концентрация частиц возрастает. Аэрозольные слои в средней стратосфере часто считают сульфатными, вероятно образующимися при окислении сернистого газа вулканического происхождения.[ ...]
Сильные извержения вулканов, заметно влияющие на поведение стратосферы, случаются сравнительно редко. Тем не менее они представляют редкую возможность детальнее наблюдать и исследовать влияние аэрозоля на химию и термодинамику стратосферы. Одним из наиболее катастрофических в историческую эпоху было извержение Кракатау (Индонезия) в 1883 г. Оно вызвало подъем эруптивных облаков на высоту 30 км. Последним очень мощным извержением явилось извержение вулкана Агунг на о. Бали (8° ю. ш., Индонезия) 17 марта 1963 г. Как и при извержении Кракатау, частицы и газы были выброшены высоко в стратосферу.[ ...]
Одной из причин, почему Питток отказался от каталитического механизма, было относительно малое содержание частиц, другой — низкая, как он полагал, эффективность разрушения озона на поверхности аэрозолей. Согласно современным представлениям, большая часть стратосферного аэрозоля состоит из капелек серной кислоты (кристаллов) и раствора сульфата аммония, причем процент серной кислоты в них тем больше, чем меньше радиус капли [155]. Растворенные в жидкости соли металлов могут существенно увеличить каталитическую активность капель. По оценкам, приведенным в [171 ], у (03) лежит в пределах 10 4 . . . Ю-6 для частиц почвы и, по-видимому, в этих же пределах для жидкой или кристаллической фазы аэрозоля.[ ...]
Однако предположение Ст = 0 при Л>25 км [171] является слишком категоричным. В табл. 14, заимствованной из работы Л. С. Ивлева и Б. И. Огородникова, приведены результаты химического анализа аэрозольных проб воздуха на отдельные элементы и их массовые концентрации [56]. Пробы брались на высоте 31 км ео время двух дрейфовых полетов аэростатов 19 и 23 августа 1968 г.[ ...]
Вернуться к оглавлению