Источником молекул озона в атмосфере является солнечное ультрафиолетовое излучение, диссоциирующее молекулярный кислород. Фотолиз О > начинается при X = 242,4 нм и имеет место вплоть до порога ионизации (X = 102,6 нм). Область 242,4 . . . 202,6 нм, континуум Герцберга, характеризуется слабым поглощением, причем коэффициент поглощения зависит от давления газа (частоты столкновений), приводящего к лоренцовому уши-рению спектральных линий. В области «вакуумного ультрафиолета» расположены полосы (X 200 ... 175 нм) и континуум мана— Рунге (X = 125 ... 175 нм). Спектральные границы областей являются до некоторой степени условными и слегка варьируют, по данным разных авторов.[ ...]
Подробный анализ процессов фотодиссоциации кислорода и озона представлен в работах [263, 425]. Поглощение кислородом и области 180 . . . 210 нм сильно меняется с длиной волны, так как на слабый континуум поглощения в этой области накладывается система колебательно-вращательных полос Шумана—Рунге. Метод расчета коэффициентов диссоциации кислорода и других малых примесей, обещающий дать хорошее решение проблемы полос, был недавно предложен Г. Кокартсом [281 ].[ ...]
Имеющиеся измерения сечения поглощения 02 в области континуума Герцберга обладают некоторым расхождением [263], особенно при Я>230 нм, где появляется поглощение озоном, и при Хс215 нм, где сказывается влияние полос Шумана—Рунге.[ ...]
Пр имечание. В скобках указаны длины волн, при которых комбинация состояний является спиново-запрещенной [425].[ ...]
Появление атома кислорода в возбужденном состоянии вблизи к = 310 нм (О-граница) существенным образом ограничивает глобальное содержание озона в атмосфере, так как ведет к возникновению азотного и водородного циклов, разрушающих озон. По оценке Крутцена [186], сдвиг О-границы, например, на 10 нм в сторону меньших длин волн уменьшает скорость фотолиза С0( 0) озона более чем на порядок на 16 км, в 4 раза на 25 км, в 2 раза на 30 км и т. д.[ ...]
Вернуться к оглавлению