Поиск по сайту:


Стрихнин

История. Уже давно известна физиологическая активность •алкалоидов рвотного ореха.[ ...]

Получение. Путем экстракции семян Strychnos spp. бензолом з присутствии гидроокиси кальция; бензольный экстракт подкисляется, и алкалоиды извлекаются обработкой щелочами. Стрихнин отделяется от сырых алкалоидов путем кристаллизации из спирта.[ ...]

Физические свойства. Стрихнин: бесцветные призмы или белый кристаллический порошок, плавящийся при 270—280 с разложением; d 8n—1,359; [а] ?—139,3 в хлороформе. Почти нерастворим в воде (1 в 7000), холодном спирте, эфире, слабо растворим в хлороформе и бензоле. Солянокислый стрихнин: бесцветные призмы, содержащие кристаллизационную воду (1г/2—2 моля), которая теряется при 110’; растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире.[ ...]

Сернокислый стрихнин: белый кристаллический порошок, содержащий 5 молей кристаллизационной воды, которая теряется при 110°; точка плавления свыше 199 ; умеренно растворим в воде и спирте, не растворим в эфире.[ ...]

Биологические свойства. Сильный яд для млекопитающих, исключительно эффективен для приготовления ядовитых приманок для птиц, грызунов и кротов. Смертельная доза для человека—30—60 мг!кг; для крыс—1—30 мг!кг. Пороговая концентрация—0,15 мг!мл (Am. Conf. Gov. Ind. Hyg., 1959).[ ...]

Формы применения. Обычно используется как сернокислая соль, ядовитые приманки представляют собой окрашенные зерна, содержащие 0,5—1 % сернокислого стрихнина.[ ...]

Анализ. Определение: а) К 0,1 г добавляют 3 мл серной кислоты, содержащей 1 % ванадата аммония. Получается темный фиолетово-синий цвет или пурпурный, который при растворении в воде превращается в вишнево-красный.[ ...]

Отравленные зерна: а) Размалывают и смачивают разбавленной гидроокисью аммония; экстрагируют хлороформом; хлороформ выпаривают; добавляют разбавленную серную кислоту и экстрагируют с помощью петролейного эфира. Кислый слой и промывную жидкость нейтрализуют с помощью гидроокиси аммония; экстрагируют хлороформом.[ ...]

Выпаривают хлороформ и определяют стрихнин посредством титрования обычной серной кислотой (Methods, 1955, р. 611).[ ...]

История. Получен в 1951 г. как экспериментальный инсектицид (Kent D. L. et al., Soap., 1953, 19(6), 157).[ ...]

Вернуться к оглавлению