История. Используется с 1936 г. для сохранения лесоматериалов (Chabrolin C. C. R. Acad. Sei. Paris. 1940, 210, 262) В 1940 г. было сообщено об использовании натриевой соли для борьбы с сорняками зерновых культур.[ ...]
Получение. Каталитическим хлорированием фенола, патент США 2131259.[ ...]
Физические свойства. Чистый пеитахлорфенол образует бесцветные кристаллы с фенольным запахом; температура плавления 191“. Давление паров 0,12 мм рт. ст. при 100е , улетучивается с паром. Неочищенный продукт: темно-серый порошок или чешуйки; температура плавления 187—189 . Практически нерастворим в воде (0,002 г/100 г при 30 ); растворим в большинстве органических растворителей, но его растворимость в четыреххлористом углероде и нефтяных маслах с низким содержанием ароматических или олефиновых компонентов ограниченна. Его натриевая соль дает чешуйки темно-желтого цвета. содержащие одну молекулу кристаллизационной воды; растворима в воде (33 г/100 г при 25"); нерастворима в нефтяных маслах. Ее водный раствор дает щелочную реакцию.[ ...]
Химические свойства. Не воспламеняется, некоррозионный для металлов, за исключением, возможно, случаев, когда присутствует влага. Раствор в масле .может вызывать быстрое разрушение каучука, следовательно, в оборудовании или для защитной одежды необходимо применять синтетический каучук.[ ...]
Формы применения. Этот фенол может быть использован либо в чистом виде, либо в виде раствора, например, пермазен 60 (состав на основе масла). Сантобрит и дауицид G—технический пентахлорфенолят натрия.[ ...]
Анализ. Макроанализ. Титрованием стандартной щелочью; рассчитывается как пентахлорфенол.[ ...]
Получение. Конденсацией этилфталата с пинаколином, используя натрий в бензоле в качестве конденсирующего агента.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Пентахлорфенол |
| См. далее:Пентахлорфенол |