Временный стандарт Ш НО/ЗНТ/б Утвержден 26 ноября 1958 г.[ ...]
Содержание свободной феноксиуксуснон кислоты (раздел 2.3) .[ ...]
Содержание воды (раздел 2.4).[ ...]
Суспендированные твердые вещества (раздел 2.5), вес. %.[ ...]
Продукт должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа.[ ...]
Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: «Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража. Предохранять семена и удобрения от загрязнения».[ ...]
При помощи пипетки 25 мл водного экстракта помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19) и последовательно экстрагируют тремя порциями по 25 мл изопропилового эфира, предварительно промытого разведенной щелочью для удаления примесей. Эфирные слои объединяют, промывают небольшим количеством изопропилового эфира и затем последовательно промывают двумя порциями по 10 мл дистиллированной воды. Промывные воды объединяют, промывают 5 мл изопропилового эфира и добавляют к эфирным экстрактам. Промывают весь эфирный раствор в конической колбе 60 мл этилового спирта2. Титруют 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора бромтимоло-вый синий.[ ...]
Производят холостое определение с 60 мл этилового спирта и 40 мл свежеприготовленной дистиллированной воды.[ ...]
Помещают 25 мл раствора гидролизата, приготовленного, как описано в разделе 2.1.2.1, в делительную воронку емкостью 100 мл и экстрагируют последовательно тремя порциями по 25 мл эфира. Отсасывают эфирные слои и в водный слой приливают 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19). Экстрагируют последовательно тремя порциями эфира по 25 мл и сливают эфирные слои в другую делительную воронку. Промывают последовательно тремя порциями по 25 мл дистиллированной воды и отсасывают промывные воды. Эфирный экстракт переносят в чашку для выпаривания емкостью 250 мл и выпаривают эфир. Если остаток содержит воду, то добавляют 3 мл ацетона и снова производят выпаривание. Остаток подвергают сушке в течение 1 часа при 105°.[ ...]
Остаток переносят в ступку и растирают до получения мелкого порошка. Около 0,1 г этого порошка резервируют для определения точки плавления вещества и точки плавления смеси. Из остатка точно отвешивают около 0,7 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют 50 мл этилового спирта1. Титрую г 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора-— бромтимоловый синий.[ ...]
Вернуться к оглавлению