Поиск по сайту:


Порошки хлордана, диспергирующиеся в воде

Стандарт №Н0151Р18. Я / Утвержден 26 ноября 1958 г.[ ...]

Проба, отобранная из любой части партии продукта1, должна отвечать требованиям раздела 1.1, а также следующим требованиям.[ ...]

Среднее содержание отобранных проб не должно быть ниже номинального содержания.[ ...]

Минимум 50% (1,25 вес.%) хлордана должно перейти в суспензию через 30 минут после перемешивания суспензии, содержащей 2,5% хлордана (вес/объем), приготовленной из предварительно обработанного порошка, при испытаниях по методу, описанному в разделе 2.2. Средняя суспендируемость всех отобранных проб должна быть не ниже 50% после хранения в условиях тропиков.[ ...]

Порошок хлордана, диспергирующийся в воде, должен быть упакован в соответствующие чистые барабаны, отвечающие требованиям заказчика. Барабаны должны иметь внутреннюю выстилку либо мешок из гидрохлорида каучука (калибра 140 или 235) или из полиэтилена, или соответствующего ему материала с минимальной толщиной 0,1 мм. После заполнения внутренняя выстилка должна быть герметически запаяна.[ ...]

Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: «Хлордан является ядовитым веществом. Не допускайте загрязнения пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража, а также длительного вдыхания пыли и тумана, содержащих этот инсектицид. В случае попадания на кожу мойтесь водой с мылом. Храните в местах, недоступных для детей».[ ...]

Из первоначально введенного количества нитрата серебра вычитают найденное в фильтрате. Разница составляет количество нитрата серебра, необходимое для связывания всего количества хлора, находившегося в исходной пробе. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра эквивалентен 0,003546 г хлора.[ ...]

Конец титрования может быть определен и электрометрически.[ ...]

А —- фактическое содержание всего хлора в чистой, перекри-сталлизованной пробе того же хлорированного углеводорода, определенное описанным выше методом, с использованием тех же реактивов.[ ...]

С помощью поправочного коэффициента / учитывают ошибки вследствие загрязнения реактивов, а также ошибки, присущие самому методу, или особенности его применения в данной лаборатории. Численные значения поправочного коэффициента должны лежать в пределах 0,98—1,02.[ ...]

Вернуться к оглавлению