Среднее содержание отобранных проб не должно быть ниже номинального содержания.[ ...]
Не менее 98% порошка (сухого веса) должно пройти через сито с отверстиями величиной 74 ц (Британский стандарт 200 меш!; Стандарт США № 2002) при испытании по методу, описанному в приложении 10 (см. стр. 506).[ ...]
Кислотность или щелочность порошка, определенная по методу, описанному в приложении 2 (см. стр. 478), не должна превышать 0,2% в расчете на НгЭС и 0,2% в расчете на ЫаОН.[ ...]
Порошок ГХЦГ, диспергирующийся в воде, должен быть упакован в соответствующие чистые барабаны, отвечающие требованиям заказа. Минимальная емкость барабанов должна быть 100 л на 45 кг или 180 л на 90 кг. Они должны иметь внутреннюю выстилку либо мешок из гидрохлорида каучука (калибра 140 или 235) или из полиэтилена, или соответствующего ему материала с минимальной толщиной 0,1 мм. После заполнения внутренняя выстилка должна быть герметически запаяна.[ ...]
При высокой концентрации испытание на суспендируемость должно быгь проведено по согласованию между предприятием и потребителем.[ ...]
Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: «Не допускать хранения вблизи пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража».[ ...]
Затем проводят хроматографическое разделение и спектрофотометрическое определение, как описано в приложении 1 (см. стр. 469).[ ...]
ПРИМЕЧАНИЕ. Если для обеспечения хорошего разделении необходимо дальнейшее отделение диспергирующих или других вспомогательных реагентов, используемых при производстве диспергирующихся в воде порошков (см. приложение 1, раздел 3.2, стр. 472) поступают следующим образом: взвешивают точно количество порошка, содержащее 60—80 мг гамма-изомера, добавляют 100 мл чистого метанола и 20 минут нагревают с обратным холодильником. Фильтруют через тигель и промывают осадок 50 мл чистого метанола. Объединяют фильтраты и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 30 мл бензола и пропускают раствор через колонку с внутренним диаметром 4 см, содержащую слой окиси алюминия в 5 см. Вымывают ГХЦГ из колонки 400 мл этил-ацетата и отгоняют растворитель. Остаток растворяют иетролей-ным эфиром1 и количественно переводят раствор на колонку с силикагелем.[ ...]
В мерный стакан емкостью 100 мл точно отвешивают соответствующее количество анализируемого продукта, обработанного описанным выше способом, для образования 250 мл суспензии, содержащей 0,5% гамма-изомера (вес/объем). Добавляют объем воды стандартной жесткости при 30 ± 1°, равный по крайней мере удвоенному весу взятой пробы. Оставляют на 30 секунд стоять, а затем в течение 30 секунд перемешивают от руки стеклянной па-, лочкой диаметром 4—6 мм, делая не больше 4 оборотов в секунду, не стараясь специально разрушать комки. Немедленно смесь количественно переводят в градуированный цилиндр емкостью 250 мл, используя для промывки воду стандартной жесткости при 30 ± Io, также избегая механического разрушения комков. Затем сразу приливают достаточное количество жесткой воды при 30 ± Г, доводя объем до метки 250 мл, закрывают пробкой и перемешивают, переворачивая цилиндр 30 раз со скоростью один полный цикл в 2 секунды. Во время перемешивания цилиндр не должен нагреваться руками для обеспечения требуемой температуры суспензии. Отградуированный цилиндр помещают на 30 минут в водяную баню при 30 ± Io, стараясь не подвергать баню сотрясениям.[ ...]
Вернуться к оглавлению