Стандарт УН0181РЦ. Я 2 Утвержден 26 ноября 1958 г.[ ...]
Среднее содержание отобранных проб не должно быть ниже номинального содержания.[ ...]
Минимум 50% (1,25% вес/объем) ДДТ должно перейти в суспензию через 30 минут после перемешивания суспензии, содержащей 2,5 вес. % ДДТ, приготовленного из предварительно обработанного порошка, при испытаниях по методу, описанному в разделе 2.2. Средняя суспендируемость всех отобранных проб после хранения в условиях тропиков не должна быть ниже 50%.[ ...]
Кислотность или щелочность порошка, определенная по методу, описанному в приложении 2 (см. стр. 478), не должна превышать 0,2% в расчете на H2S04 и 0,2% в расчете на NaOH.[ ...]
Порошок ДДТ, диспергирующийся в воде, должен быть упакован в соответствующие чистые барабаны, отвечающие требованиям заказчика. Минимальная емкость барабанов должна быть около 100 л для 45 кг или около 180 л для 90 кг. Контейнер должен иметь внутреннюю выстилку либо мешок из гидрохлорида каучука (калибра 140 или 235) или из полиэтилена, или соответствующего ему материала с минимальной толщиной 0,1 мм. После заполнения внутренняя выстилка или мешок должны быть герметически запаяны.[ ...]
Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: «Не допускайте загрязнения пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража».[ ...]
Применяют один из двух описанных ниже методов. В спорных случаях преимущество отдается методу, описанному в разделе 2.1.2.[ ...]
Точно отвешивают количество продукта, содержащее около 1 г ДДТ, и количественно извлекают его бензолом, свободным от хлора и тиофена. Если используется аппарат Сокслета, следует обеспечить полноту экстракции и отсутствие неравномерного распределения тока жидкости в слое насадки. Экстракт концентрируют до такого объема, который можно количественно перенести в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют до метки бензол и тщательно перемешивают.[ ...]
После охлаждения добавляют 2—3 капли раствора индикатора фенолфталеина, нейтрализуют, добавляя по каплям 50% азотную кислоту и затем добавляют 10 мл избытка. При необходимости раствор охлаждают до комнатной температуры и приливают небольшой избыток 0,1 н. раствора нитрата серебра. Образовавшееся хлористое серебро коагулируют кипячением на паровой бане в течение /г часа при частом помешивании. Охлаждают, фильтруют через плотный бумажный фильтр и тщательно промывают осадок дистиллированной водой. В фильтрат приливают 5 мл 10% раствора железных квасцов и оттитровывают избыток нитрата серебра в фильтрате 0,1 н. раствора роданистого калия.[ ...]
Из первоначально введенного количества нитрата серебра вычитают найденное в фильтрате. Разница составляет количество нитрата серебра, необходимое для связывания всего количества хлора, находившегося в исходной пробе. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра эквивалентен 0,003546 г хлора.[ ...]
Вернуться к оглавлению