Поиск по сайту:


Технический метоксихлор

Технический метокснхлор должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа.[ ...]

Точно отвешивают около 1 г анализируемого продукта, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, приливают для растворения пробы 10 мл бензола, свободного от хлора и тиофена, и затем добавляют до метки 99% «зопропанол. Переносят 25 мл раствора в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл2.[ ...]

Добавляют 2,5 г металлического натрия в виде ленты или небольших кусочков и присоединяют колбу к обратному холодильнику, после чего осторожно кипятят не менее 1 часа, периодически встряхивая. Избыток металлического натрия растворяют, осторожно вводя через холодильник 10 мл 50% водного мзопропанола по 1—2 капли в секунду. Раствор дополнительно кипятят в течение 10 минут, а затем добавляют 60 мл дистиллированной воды.[ ...]

Из первоначально введенного количества нитрата серебра вычитают найденное в фильтрате. Разница составляет количество нитрата серебра, необходимое для связывания общего хлора, находящегося в исходной пробе. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра эквивалентен 0,003546 г хлора.[ ...]

Конец титрования можно определить и электрометрически.[ ...]

Точно отвешивают около 1 г анализируемого продукта, растворяют в 10 мл ацетона и добавляют 100 мл дистиллированной воды. Оставляют на 10 минут при комнатной температуре и фильтруют. Фильтрат подкисляют 50% азотной кислотой и в дальнейшем поступают так, как описано в разделе 2.1.1.1.[ ...]

Л—фактическое значение общего хлора в чистом, перекри-сталлизованном метоксихлоре, определенное описанным выше методом при применении тех же реактивов.[ ...]

С помощью поправочного коэффициента / учитывают ошибки вследствие загрязнения реактивов, а также ошибки, присущие самому методу или связанные с особенностями применения его в данной лаборатории. Численные значения коэффициента должны лежать в пределах 0,98—1,02.[ ...]

Конец титрования можно определить и электрометрически.[ ...]

Точно отвешивают около 1 г анализируемого продукта, растворяют его в 10 мл ацетона и добавляют 100 мл дистиллированной воды. Оставляют на 10 минут при комнатной температуре н фильтруют. Фильтрат подкисляют 50% азотной кислотой, добавляют 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и далее поступаю! так, как описано в разделе 2.2.1.1.[ ...]

Вернуться к оглавлению