Математическое моделирование фотохимических процессов с участием газов и аэрозолей в разных слоях атмосферы быстро и широко развивалось с начала 70-х годов. В бурном развитии фотохимии загрязненной нижней атмосферы и особенно «чистой фоновой» верхней тропосферы и стратосферы результаты, полученные с помощью фотохимических моделей, опережали в 70-е годы результаты немногочисленных измерений низкого содержания фотохимически активных малых газов (МГ), производившиеся в основном с аэростатов и самолетов с использованием дорогостоящей аппаратуры. Результаты измерений в отдельных точках в отдельные дни сравнивались, проверялись и согласовывались с рассчитанными модельными значениями концентрации МГ. Эти значения часто использовались для экстраполяции данных измерений в пространстве и времени.[ ...]
Лишь в середине 80-х годов появились данные спутниковых измерений глобальных распределений концентрации в стратосфере озона, водяного пара, оксидов азота, метана, которые позволили проверить и уточнить модельные распределения, о чем будет сказано ниже. Глобальные концентрации ряда важных для фотохимии атмосферы «короткоживущих» химически активных газов (свободных атомов и радикалов) вообще не могут быть измерены. Расчетные распределения содержания этих радикалов в атмосфере служат сейчас и, вероятно, будут служить в будущем основным источником сведений о них.[ ...]
Фотохимические и радиационно-фотохимические модели служат основным инструментом исследования, прогноза изменений газового и аэрозольного состава, а также радиационного режима атмосферы в результате фотохимических превращений под действием внешних возмущений разного масштаба и происхождения.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Схема взаимодействий моделей радиационных, фотохимических и динамических процессов, определяющих состав и климат атмосферы. |
 |