Мцкробиологи утверждают, что все вещества биологического происхождения могут быть окислены в аэробных условиях и, каким бы сложным ни было вещество, в природе всегда найдется микроорганизм, способный его расщепить полностью или частично. Фрагменты частично расщепленного вещества обязательно используются другими микроорганизмами. Это утверждение основывается на том факте, что за все время существования нашей планеты на ее поверхности нигде не отмечено сколько-нибудь заметного накопления органических веществ. Поэтому можно говорить о «всемогуществе» сообщества микроорганизмов и их практической «универсальности».[ ...]
В этой связи и биологическое окисление примесей бытовых стоков (за исключением некоторых СПАВ), несмотря на их сложность, естественным образом включено в общий биологический круговорот биосферы. И задачей в очистке бытовых стоков является лишь интенсификация окислительных процессов, доступных природным механизмам биосферы. Однако, приспособившись усваивать естественные продукты, микроорганизмы очистных сооружений не всегда могут справиться с новыми видами производственных загрязнений, особенно если эти загрязнения по составу слишком отличаются от естественных. В этом случае надежда возлагается на мощные адаптационные свойства биоценозов сооружений. Многие виды бактерий способны индуцировать новые специфические ферментные системы, что позволяет расширить круг веществ, вовлекаемых в окислительные процессы. Если селекция микроорганизмов ведется направленно, путем постепенного изменения условий среды, например постепенного введения нового стока во все увеличивающемся объеме, то в популяции микроорганизмов преимущественное развитие получают те группы организмов, которые в наибольшей степени приспосабливаются утилизировать именно эти новые-виды примесей.[ ...]
Безусловно, более строгим следует считать специальное исследование, проводимое по методике ВНИИ ВОДГЕО, по которой процесс биоокисления производственных, сточных вод оценивается путем учета развивающейся сапрофитной микрофлоры и простейших, и сравнения этих данных с величинами контрольного опыта. Окончательное суждение о веществе выносится по результатам прямого эксперимента, проводимого в модели очистного ■ сооружения, условия работы которого максимально моделируют натурное сооружение.[ ...]
На основе большого опыта, накопленного при эксплуатации очистных сооружений, и множества специальных исследований механизма биоокисления чистых веществ сформулирован ряд положений, позволяющих дать ориентировочную оценку возможности биологической очистки в зависимости от химического строения вещества.[ ...]
Так, например, можно, по-видимому, считать достаточно доказанным, что первичные спирты окисляются легче вторичных, а вторичные— легче третичных. Достаточно обосновано также утверждение, что чем выше разветвленность углеродной цепи, тем выше устойчивость к биоокислению.[ ...]
Легко окисляются низшие органические кислоты с числом углеродных атомов до 10. При большем числе углеродных атомов для окисления требуется определенная адаптация микроорганизмов. Скорость окисления тем ниже, чем длиннее углеродная цепь.[ ...]
Достаточно подробно изучалась возможность окисления СПАВ. Среди этой группы соединений есть как биологически окисляемые, так и неокисляемые. Окисляются алкилсульфаты, частично окисляются алкилбензолсульфонаты, что зависит от длины и степени разветв-ленности алкильного радикала и места его присоединения, а также от положения бензолсульфонатной группы.[ ...]
Определение состава промежуточных и конечных продуктов процесса биологического окисления органических веществ — большая и очень сложная проблема, в применении к очистным сооружениям канализации практически не решенная. Сложность проблемы обусловлена колебаниями состава исходного сырья, а также изменчивостью условий работы очистного сооружения. Однако в приложении к процессам, происходящим в очистных сооружениях, можно, по-видимому, говорить о тех же основных путях трансформации органических веществ, какие встречаются в природных условиях и свойственны многим микроорганизмам. В качестве примера рассмотрим этапы окисления ациклических углеводородов (алканов).[ ...]
Вернуться к оглавлению