Поиск по сайту:


Сорбция из водных растворов

Материал, на поверхности или в объеме пор которого происходит концентрирование поглощаемого вещества, называют сорбентом, а само вещество — сорбатом. Сорбционные явления основаны на физическом и химическом взаимодействии сорбата и сорбента.[ ...]

Приведенное выражение показывает, что сорбционные взаимодействия проявляются только на очень малых расстояниях. Теоретически, если взаимное притяжение атомов максимально на расстоянии г0, то при г = 1,5 г0 их взаимодействие ослабевает в 4—5 раз. И наоборот, при г < 0,5 г0 превалируют силы отталкивания [32, с. 10]. Иногда дисперсионные взаимодействия усиливаются водородными связями и электростатическими (индукционными или ориентационными) силами. Эти дополнительные взаимодействия специфичны для определенного вида сорбируемых веществ или свойств поверхности сорбента. Сорбция — процесс самопроизвольный, протекающий с выделением некоторого количества теплоты.[ ...]

В отличие от физической сорбции, носящей обратимый характер с сохранением индивидуальности сорбата и сорбента, хемосорбция — скорее химический процесс на границе раздела фаз. Этот процесс обычно необратимый и значительно более эк-зотермичный, чем физическая сорбция.[ ...]

Вид изотерм сорбции часто зависит от концентрации сорбируемого вещества в растворе. Например [35], при сорбции на саже ПАВ с концентрацией 0,1; 0,2 и 0,3 г-экв/л изотермы имеют форму L2, L3 и НЗ (см. рис. II. 2), что связано с объемной ассоциацией ионов ПАВ [35, с. 66].[ ...]

Теория полимолекулярной сорбции, в основе которой лежит представление о многослойной сорбции на поверхности макро-и мезопористого сорбента, была разработана Брунауэром, Эмме-том и Теллером. Уравнение БЭТ можно использовать при определении удельной поверхности сорбентов по данным сорбции азота или других газов при низких температурах.[ ...]

Для некоторых СПАВ АОаДс = 21—29 кДж/моль. При ДОадс < 16—17 кДж/моль (или менее 42 кДж/г-мицеллу для СПАВ, находящихся в воде в виде мицелл) сорбция соединения относительно мала.[ ...]

Рисунки к данной главе:

И. 3. Изотермы сорбции при доочистке биохимически очищенных промышленных сточных вод (а) и схема определения сорбционной емкости при линейной изотерме в стандартных условиях (<Г) И. 3. Изотермы сорбции при доочистке биохимически очищенных промышленных сточных вод (а) и схема определения сорбционной емкости при линейной изотерме в стандартных условиях (<Г)
Растворимость в воле С5 и мольный объем Ут углеводородов нефти Растворимость в воле С5 и мольный объем Ут углеводородов нефти
Изотермы сорбции трилона Б из воды на углях АГ-з (1) и СКТ (2). Изотермы сорбции трилона Б из воды на углях АГ-з (1) и СКТ (2).
Влияние температуры воды на сорбционную емкость угля АГ-З при доочистке стоков завода СК ( к = 6 ч) Влияние температуры воды на сорбционную емкость угля АГ-З при доочистке стоков завода СК ( к = 6 ч)
Вернуться к оглавлению