Поиск по сайту:


Турбидиметрический метод определения летучих нефтепродуктов

Летучими нефтепродуктами названы углеводороды, отдуваемые воздухом при комнатной температуре. Отделение и определение летучих нефтепродуктов необходимо в качестве предварительной операции в тех случаях, когда их содержание достаточно велико и основную массу нефтепродуктов определяют гравиметрическим методом или методом газожидкостной хроматографии. При анализе сточных вод, прошедших биохимическую очистку в биотенках, очистку флотацией, или любым другим методом с продувкой воздухом отделение летучих не требуется. Не требуется отделения летучих нефтепродуктов и в тех случаях, когда определение заканчивают методом ИК-спектрометрии.[ ...]

Сущность метода. Отдувку проводят очищенным воздухом, летучие нефтепродукты сорбируют активным углем, затем десорбируют с угля ацетоном, смешивают с водным раствором желатина и турбидиметрическим методом измеряют оптическую плотность образующейся эмульсии. Метод предусматривает возможность последовательной отдувки летучих нефтепродуктов из нескольких порций анализируемой воды на одну колонку с углем, что дает возможность определения летучих нефтепродуктов при очень малом их содержании в пробе.[ ...]

Ход определения. Собирают прибор. Сточную воду в объеме 500-1000 мл, содержащую 1 -20 мг летучих нефтепродуктов, помещают в склянку Дрекселя, через которую в течение 2 ч пропускают воздух при комнатной температуре. При очень малых концентрациях летучих нефтепродуктов в пробе отдувку можно повторять несколько раз, взяв новые порции сточной воды по 1 л и продувая каждый раз в ту же колонку с активным углем. Водоструйный насос протягивает воздух через воду и колонку с углем со скоростью 2-3 пузырька в 1 с, нефтепродукты поглощаются активным углем. Для каждого определения следует брать свежую порцию угля.[ ...]

Затем разбирают прибор и десорбируют нефтепродукты с угля ацетоном. Сначала вливают в колонку 5 мл ацетона, дают ему пропитать уголь, потом пропускают через уголь ацетон порциями по 2 мл (всего 5-6 порций), собирая элюат в градуированную пробирку, снабженную притертой пробкой. Каждую порцию ацетона оставляют на угле 5-10 мин, закрывая в это время колонку притертой пробкой. Пробирку с элюатом закрывают притертой пробкой, элюат перемешивают, отбирают аликвотную часть 2 мл и переносят ее в другую такую же пробирку. Затем медленно, с постоянной скоростью, вливают по стенке пробирки 8 мл раствора желатина, закрывают пробкой и перемешивают, переворачивая пробирку. Оптическую плотность образовавшейся эмульсии измеряют в фотометре, пользуясь кюветой с расстоянием между стенками 1 см. Измерение проводят по отношению к холостой пробе (2 мл ацетона плюс 8 мл раствора желатина) при X = 508 нм.[ ...]

Результат измерения находят по калибровочному графику, для построения которого в градуированные пробирки вместимостью 10 мл, снабженные притертыми пробками, помещают 0; 0,1; 0,2; ... 0,7 мл стандартного раствора нефтепродукта № 2, разбавляют каждый раствор до 2 мл ацетоном, а затем выполняют все операции как указано в разделе «Ход определения».[ ...]

Вернуться к оглавлению