Принцип метода. Навеску почвы обрабатывают 0,05 н. раствором соляной кислоты для полного вытеснения из поглощающего комплекса обменнопоглощенных оснований. Насыщенную водородными ионами почву подвергают взаимодействию с 1,0 н. раствором ацетата кальция; катионы кальция вытесняют из почвы ионы водорода. Освобождающуюся при этом уксусную кислоту оттитровывают щелочью, по расходу которой и судят о емкости поглощения. Количество свободной соляной кислоты, удержанное почвой, учитывают в параллельном опыте и вычитают из найденной величины емкости поглощения.[ ...]
Ход анализа. Две навески растертой и просеянной через сито (с отверстиями .1 мм) почвы по 5 г (а при малой емкости поглощения — по 10 или 20 г) помещают в фарфоровые чашки, приливают в каждую из них по 50 мл 0,05 н. раст- вора соляной кислоты (реактив 1); содержимое чашек перемешивают стеклянными палочками несколько минут.[ ...]
Дав почве отстояться; сливают жидкость на фильтры (одинакового размера для обеих навесок почвы), установленные на воронках. В чашки снова приливают по 50 мл соляной кислоты, и операцию повторяют несколько раз. Затем почву из чашек переносят на фильтры и промывают раствором соляной кислоты, приливая одинаковое ее количество на оба фильтра до полного вытеснения поглощенного кальция. Полноту его вытеснения устанавливают прибавлением к 50 мл нейтрализованного фильтрата насыщенного раствора щавелевокислого аммония и последующим кипячением и отстаиванием в течение 20 минут.[ ...]
По окончании промывания почву с одной воронки (вместе, с фильтром) снимают и быстро переносят в коническую колбочку емкостью 250 мл. Вторую навеску почвы вместе с фильтром помещают в такую же, но предварительно взвешенную сухую колбу и вместе с нею взвешивают. По разности между полученным весом, с одной стороны, и навеской почвы и весом сухого фильтра — с другой, определяют количество жидкости, впитанной ими в процессе промывания почвы.[ ...]
По разности Нг и 2 находят емкость поглощения (в мг-экв. на 100 г почвы).[ ...]
Для установления степени насыщенности почвы основаниями часто определяют сумму поглощенных оснований.[ ...]
Остаток кислоты учитывают титрованием щелочью такой же концентрации.[ ...]
Сумма поглощенных оснований эквивалентна количеству соляной кислоты, израсходованной на их вытеснение; ее находят по разности между взятым количеством этой кислоты и ее остатком (расчет обычно ведут в миллиэквивалентах).[ ...]
Ход анализа. 20 г почвы помещают в колбу емкостью 250—300 мл, приливают пипеткой или из бюретки 100 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты (реактив 1); содержимое колбы взбалтывают в течение 60 минут на ротаторе и оставляют на 24 часа; потом фильтруют через сухой складчатый фильтр, отбрасывая первые мутные порции фильтрата. Затем 50 мл фильтрата переносят в коническую колбочку на 150—200 мл, нагревают на асбестовой сетке над горелкой или на электрической плитке до кипения, кипятят 3—5 минут и горячий раствор титруют в присутствии двух капель фенолфталеина (реактив 2) 0,1 н. раствором щелочи (реактив 3) до не исчезающей в течение минуты слабо-розовой окраски.[ ...]
Вернуться к оглавлению