Жесткость воды зависит преимущественно от наличия в ней растворенных солей кальция и магния. Временная жесткость обусловливается бикарбонатами кальция и магния. Величина постоянной жесткости зависит от содержания главным образом сернокислых солей кальция и магния. Сумма первой и второй составляет общую жесткость.[ ...]
Припцип метода. Тот же, что и при определении кальция и магния в растворе золы растений (стр. 247—248).[ ...]
Качественный анализ воды на содержание железа. В пробирку вносят несколько кристалликов бертолетовой соли (реактив 1), прибавляют 0,1—0,2 мл (2—5 капель) соляной кислоты (реактив 2) и наливают 10 мл исследуемой воды. Содержимое пробирки взбалтывают, нагревают до кипения и охлаждают. Затем прибавляют 0,2 мл (4 капли) раствора роданистого аммония или калия (реактив 3) и рассматривают окраску раствора. Если при рассматривании содержимого пробирки сверху вниз и сбоку окрашивания не обнаруживается, железо в воде отсутствует. Тогда приступают к определению суммы кальция и магния, как это указано ниже, в ходе анализа в отсутствие железа.[ ...]
Если же после прибавления роданистого аммония (калия) наблюдается желтовато-розовое, а тем более желтовато-красное или ярко-красное окрашивание, то железо в воде присутствует, причем в количествах, равных соответственно 1 мг/л, 2,5 мг/л, 5 мг/л. Тогда анализ воды ведут с предварительным удаление ! железа и марганца.[ ...]
От прибавления избытка трилона Б окраска больше не меняется, поэтому в качестве эталона может служить заведомо перетитрованная проба.[ ...]
Ход анализа с предварительным отделением железа и марганца. К анализируемой пробе исследуемой воды прибавляют 1ЧН4С1 (реактив 8) из расчета 3 г на 100 мл воды, раствор нейтрализуют аммиаком (реактив 9) по метилу красному до оранжевой окраски и прибавляют еще 3— 4 капли аммиака.[ ...]
Раствор нагревают до 80°, добавляют к нему 0,1-нор-мальный раствор КМп04 (реактив 10) до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение 15 минут. Затем для уничтожения окраски добавляют 1—2 мл этилового спирта (реактив И) и раствор выдерживают еще в течение 15 минут при 80°, пока осадок не скоагулирует. Осадок отфильтровывают и промывают 4—5 раз горячей водой.[ ...]
Фильтрат подщелачивают аммиаком (реактив 8) в присутствии индикатора кислотного хром сине-черного до появления вишнево-красного оттенка, свойственного соединению щелочной формы индикатора с ионами магния, после чего титруют раствором трилона Б. Титрование и расчет проводятся так же, как и в анализе в отсутствие железа и марганца.[ ...]
Вернуться к оглавлению