Поиск по сайту:


Определение содержания азота в нитратных удобрениях (по Деварду)

Принцип метода заключается в восстановлении нитратов до аммиака под воздействием сплава меди, цинка и алюминия в щелочной среде, последующей отгонке аммиака в аппарате Кьельдаля и его связывании титрованной серной кислотой.[ ...]

Одновременно с этим в химический стакан емкостью 250—300 мл берут 100 мл 0,2-нормальной серной кислоты (реактив 1) и 2—3 капли индикатора: метила оранжевого или красного — это будет приемник для отгоняемого аммиака. Затем 25 мл фильтрата (раствора удобрения) из мерной колбы переносят в колбу Къельдаля, добавляют туда же 250—300 мл дистиллированной воды, вносят 2—2,5 г сплава меди, цинка и алюминия (реактив 2), приливают с помощью мерного цилиндрика 25 мл 30—40%-ной щелочи (реактив 3) и быстро закрывают колбу пробкой с каплеуловителем.[ ...]

Перемешав содержимое колбы круговым движением и дав ей постоять около часа, зажигают горелки и отгоняют аммиак, который связывается в приемнике серной кислотой.[ ...]

По окончании отгонки аммиака (контроль с реактивом Несслера, см. стр. 55) содержимое приемника титруют 0,2-нормальным раствором щелочи (реактив 4) до перехода розовой окраски раствора в золотисто-желтую.[ ...]

Вернуться к оглавлению