Поиск по сайту:


Определение обменного калия в карбонатных почвах по методу и

Когда вся суспензия из бутыли будет постепенно перенесена на фильтр и весь раствор отфильтруется, почву вместе с фильтром переносят без потерь обратно в бутыль и вновь заливают 200 мл углекислого аммония той же концентрации. Содержимое бутыли снова взбалтывают в течение 5 минут, затем отставляют на 1 час и, наконец, фильтруют. Опять такое же количество прозрачного фильтрата, как и в первый раз, переносят в ту же чашку и выпаривают.[ ...]

После выпаривания чашку прокаливают на асбестовой сетке над горелкой или на электрической плитке для удаления аммония; прокаливание заканчивают, когда перестанут выделяться его белые пары. Во избежание потерь калия чашку ни в коем случае нельзя нагревать выше темно-красного каления.[ ...]

Окончив растирание, чашку помещают на кипящую водяную баню, выпаривают кислоту досуха и сухой остаток еще раз прокаливают. Если он после однократной обработки азотной кисйотой не побелеет, эту операцию повторяют. К обработанному таким путем сухому остатку в чашке приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты. Содержимое чашки выпаривают на кипящей водяной бане досуха и вновь слабо прокаливают.[ ...]

Затем в чашку приливают следующее количество реактивов в такой последовательности: 10 мл насыщенного раствора хлористого натрия, - 10 мл 10%-ного раствора хлористого кобальта и 15 мл 10%-ного раствора нитрита натрия (КаГТОг). Далее чашку переносят на кипящую водяную баню и содержимое ее сгущают (при помешивании время от времени стеклянной палочкой) до пастообразного состояния.[ ...]

Пастообразный остаток в чашке охлаждают и растворяют прибавлением 10 мл 10%-ной уксусной кислоты. Чтобы добиться полного растворения кислотой избытка прилитых реактивов, выпавших в осадок, кристаллы на стенках чашки растирают стеклянной палочкой. После этого в чашку прибавляют 10—15 мл дистиллированной воды, перемешивают ее содержимое стеклянной палочкой и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель № 4 при разрежении. Чашку несколько раз ополаскивают небольшим количеством 2,5%-ного раствора сернокислого натрия. Этим же раствором промывают 5—6 раз и осадок на фильтре.[ ...]

Однако общий объем промывной жидкости, собираемой в колбе Бунзена, не должен превышать 25 мл. Затем осадок вместе с фильтром-тиглем переносят в химический стакан емкостью 300 мл, в котором предварительно налиты 50 мл 0,05-нормального раствора КМп04 и 10 мл разбавленной серной кислоты (1:3); смесь перманганата и кислоты нагревают до кипения.[ ...]

Объем перманганата зависит от величины осадка комплексной соли кобальтнитрита калия-натрия, который, в свою очередь, обусловливается количеством калия во взятом для выпаривания объеме вытяжки из почвы.[ ...]

Описанный метод был разработан применительно к карбонатным почвам Средней Азии. На почвах других природных зон он испытывался еще пока мало. Однако вполне очевидно, что он может успешно применяться для анализа большей части карбонатных почв. К сожалению, использование результатов анализов затрудняется отсутствием числовых индексов, характеризующих содержание калия, определяемого этим методом, и отзывчивость растений на внесение калийных удобрений.[ ...]

Вернуться к оглавлению