В основу метода положен принцип наименьших концентраций, состоящий в том, что осадок при осаждении калия кобальтнитритом натрия образуется до определенной концентрации калия в данном растворе. Эта наименьшая концентрация при определенной температуре в условиях осаждения — практически величина постоянная и легко определяемая. Зная наименьшую концентрацию образования осадка в условиях осаждения и степень разбавления вытяжки, легко вычислить содержание в почве обменного калия. Величины наименьших концентраций калия (в миллиграммах на 1 л), при которых уже не происходит выпадения осадка,- установлены экспериментальны ! путем и оказались равными цифровым значениям температуры в пределах 12—24°.[ ...]
Метод Я. В. Пейве отличается простотой и быстротой выполнения анализа. Однако он дает удовлетворительные результаты лишь при исследовании подзолистых и других некарбонатных почв. Определение по этому методу может быть выполнено непосредственно в поле. Для этого пользуются набором необходимой посуды и реактивов, смонтированным в портативном ящике.[ ...]
Вытяжку во всех пробирках, кроме первой, доливают до черты, обозначающей объем 5 мл, 1,0-нормальным раствором хлористого на:трия, затем содержимое пробирок перемешивают встряхиванием и добавляют 0,1 сухого кобальтнитрита натрия. В последнюю пробирку вставляют термометр. Через полчаса после прибавления реактива проводят наблюдение за выпадением осадка и отмечают первую в ряду пробирку, в которой осадок не выпал. Концентрация калия в этой пробирке будет равна наименьшей концентрации образования осадка при данной температуре.[ ...]
Например, если осадок уже не выпал в пробирке № 4 и если наблюдения проводились при температуре 20°, то на 100 г почвы будет содержаться 20 : 2,5 = 8 мг КгО.[ ...]
Для вычисления можно пользоваться готовой таблицей (табл. 7).[ ...]
Для получения более точных результатов следует установить величину наименьшей концентрации осаждения калия на стандартных растворах хлористого калия. Эти растворы приготовляют с концентрацией 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 мг КгО на 1 л 1,0-нормального раствора хлористого натрия. В пробирки наливают до 5 мл образцового раствора и составляют из них шкалу. В основу расчета берут ту пробирку стандартного раствора, где осадка не образовалось.[ ...]
По данным Я. В. Пейве, при содержании калия до 5 мг К2О на 100 г почвы она очень бедна подвижным калием, и необходимость внесения калийных удобрений выражена очень сильно; при содержании от 5 до 10 мг КгО потребность в калийных удобрениях выражена средне; при содержании больше 15 мг КгО почва способна полностью обеспечить растения калием.[ ...]
Метод Кирсанова основан на растворении доступного калия 0,2-нормальной соляной кислотой и определения его объемным кобальтнитритным методом.[ ...]
Ход анализа. 15 г воздушносухой почвы помещают в колбу, приливают туда же 75 мл 0,2-нормальной соляной кислоты и взбалтывают на качалке в течение 1 часа, после чего суспензии дают отстояться в течение 1 часа и фильтруют через складчатый фильтр. Затем 50 мл фильтрата выпаривают на водяной бане досуха с 5 мл азотной кислоты. Осадок в чашках смачивают 10 каплями концентрированной соляной кислоты и 10 каплями концентрированной азотной кислоты. Эти кислоты приливают каплями по стенкам так, чтобы при этом смыть осадок на дно. Содержимое чашек выпаривают досуха, затем ставят их на раскаленную сетну и осадок прокаливают в течение 3 минут, не допуская красного каления. Затем, после остывания чашки, в нее вливают 25 мл воды. Стеклянной палочкой с резиновым наконечником осадок отделяют от дна и тщательно перемешивают. Полученную суспензию пропускают через фильтр в маленькую колбочку.[ ...]
Вернуться к оглавлению