Для извлечения из карбонатный почв доступных для растений фосфатов не рекомендуётся пользоваться кислотными растворителями, так как часть приливаемой к почве кислоты расходуется на нейтрализацию карбонатов. Поэтому Дасом в свое время было предлбжено извлекать доступный фосфор из карбонатных почв путем обработки их 1%-ным раствором К2СО3.[ ...]
Изучение этого метода на сероземных почвах Средней Азии показало хорошую согласованность результатов анализов с данными полевых опытов по изучению эффективности фосфорных удобрений.[ ...]
Доступный фосфор извлекается из почвы 1%-ным раствором углекислого аммония. Профильтрованную вытяжку обесцвечивают перманганатом в присутствии серной кислоты, нейтрализуют по бета-динитрофенолу. После этого в ней определяют содержание фосфора колориметрическим методом по степени интенсивности голубой окраски фосфорномолибденовой гетерополикислоты.[ ...]
Источники возможных ошибок. 1. Непостоянство химического состава сухой соли углекислого аммония. На воздухе она сильно выделяет аммиак и поэтому практически представляет собой смесь карбоната и бикарбоната аммония. От этого в значительной мере зависит величина pH растворов соли и способность их к растворению фосфатов.[ ...]
Ход анализа. 5 г воздушносухой почвы, просеянной через сито с отверстиями в 1 мм, помещают в коническую колбу емкостью 200—250 мл и заливают 100 мл 1%-ного раствора углекислого аммония. Можно анализировать почву и с естественной влажностью. Суспензию взбалтывают вручную около 5 минут и оставляют стоять на 20—24 часа. За это время суспензию взбалтывают еще раз через 6—7 часов. После отстаивания вытяжку фильтруют через плотный складчатый фильтр из бумаги, не содержащей даже следов фосфорной кислоты.[ ...]
Когда почвенные вытяжки не окрашены, производят только титрование углекислого аммония раствором ШЭСЦ до слабо-желтого окрашивания с тремя каплями бета-динитрофенола и встряхивают от руки для удаления СОг. Нейтрализация исследуемого раствора очень важна, так как при сильнокислой реакции результаты анализа будут занижены, а при щелочной — завышены.[ ...]
Бесцветную вытяжку без потерь переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора молибденового реактива, доводят до метки и взбалтывают. Затем прибавляют 0,5 мл раствора хлористого олова и через 5 минут сравнивают окраску с окраской образцовых растворов в колориметре (стр. 72—75). Образцовые растворы готовят одновременно.[ ...]
При визуальном колориметрировании для приготовления рабочего образцового раствора берут 5—10 мл исходного раствора однозамещенного фосфата калия, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и титруют 1%-ным раствором серной кислоты до слабо-желтой окраски; далее поступают так же, как и при подготовке исследуемого раствора.[ ...]
Для фотоэлектрического колориметра из исходного образцового раствора готовят серию рабочих растворов; после фотометрирования их получают данные для построения калибровочного графика.[ ...]
Использование результатов анализа. Описанный метод определения фосфора в почве был разработан Б. П. Ма-чигиным для хлопкосеющих районов Средней Азии. К настоящему времени он достаточно апробирован на сероземных почвах этой зоны. В полевых опытах с удобрениями найдена определенная зависимость между содержанием доступных фосфатов в почве и отзывчивостью хлопчатника на внесение суперфосфата (табл. 6).[ ...]
Вернуться к оглавлению