При установлении необходимости химической мелиорации кислых почв важно знать не только абсолютную величину гидролитической кислотности, но и относительное содержание ионов водорода (обусловливающих эту кислотность) в почвенном поглощающем комплексе, характеризующееся соотношением между количеством имеющихся в почве ионов водорода и количеством других поглощенных катионов (оснований). Для установления указанного соотношения необходимо определить емкость поглощения почвы, то есть сумму всех поглощенных катионов .[ ...]
Ход анализа. Две навески растертой и просеянной через сито (с отверстиями в 1 мм) почвы по 5 г (а при малой емкости поглощения — по 10 или 20 г) помещают в фарфоровые чашки, приливают в каждую из них по 50 мл 0,05-нормального раствора соляной кислоты (реактив 1); содержимое чашек перемешивают стеклянными палочками несколько минут.[ ...]
Дав почве отстояться, сливают жидкость на фильтры (одинакового размера для обеих навесок почвы), установленные на воронках. В чашки снова приливают по 50 мл соляной кислоты и операцию повторяют несколько раз. Затем почву из чашек переносят на фильтры и промывают раствором соляной кислоты, приливая одинаковое ее количество на оба фильтра до полного вытеснения поглощенного кальция. Полноту вытеснения кальция устанавливают прибавлением к 50 мл нейтрализованного фильтрата насыщенного раствора щавелевокислого аммония и последующим кипячением и отстаиванием в течение 20 минут.[ ...]
По окончании промывания почву с одной воронки (вместе с фильтром) снимают и быстро переносят в коническую колбочку емкостью 250 мл. Вторую навеску почвы вместе с фильтром переносят в такую же, но предварительно взвешенную сухую колбу и вместе с нею взвешивают. По разности между полученным весом, с одной стороны, и навеской почвы и весом сухого фильтра, с другой, определяют количество жидкости, впитанной ими в процессе промывания почвы.[ ...]
Во вторую колбу приливают столько дистиллированной воды, чтобы ее количество вместе с водой, впитанной навеской почвы и фильтром на воронке (вычислено при взвешивании), равнялось 100 мл. Содержимое колбы взбалтывают в течение 10 минут и отфильтровывают через беззольный фильтр в сухую колбу. 50 мл фильтрата оттитровывают в присутствии двух капель фенолфталеина 0,1-нормальным раствором щелочи до розовой окраски, не исчезающей в течение 1 минуты.[ ...]
По разности между Н и 2 определяют емкость поглощения в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы.[ ...]
Для установления степени насыщенности почвы основаниями часто проводят определение суммы поглощенных оснований.[ ...]
Остаток кислоты учитывают титрованием щелочью такой же концентрации.[ ...]
Сумма поглощенных оснований эквивалентна количеству соляной кислоты, израсходованной на их вытеснение; ее находят по разности между взятым количеством этой кислоты и ее остатком (расчет обычно ведут в миллиграмм-эквивалентах).[ ...]
Ход анализа. 20 г почвы помещают в колбу емкостью 250—300 мл, приливают пипеткой или из бюретки 100 мл 0,1-нормального раствора соляной кислоты (реактив 1); содержимое колбы взбалтывают в течение 1 часа на ротаторе и оставляют для взаимодействия на 24 часа; по истечении этого срока фильтруют через сухой складчатый фильтр, отбрасывая первые мутные порции фильтрата. Затем 50 мл фильтрата помещают в коническую колбочку емкостью 150—200 мл, нагревают на асбестовой сетке над горелкой или на электрической плитке до кипения, кипятят 3—5 минут и горячий раствор титруют в присутствии двух капель фенолфталеина (реактив 2) 0,1-нормальным раствором щелочи (реактив 3) до не исчезающей в течение 1 минуты слабо-розовой окраски.[ ...]
Вернуться к оглавлению