При биохимической очистке сточных вод одноатомные фенолы (сам фенол, крезолы) легко окисляются до углекислого газа и воды. В отличие от этого окисление фенолов более сложного строения, а также нафтолов, антролов и особенно двух- и многоатомных фенолов (например, гидрохинона, пирокатехина) протекает значительно труднее и сопровождается образованием целого ряда биохимически стабильных органических продуктов [1 ].[ ...]
При окислении водных растворов фенолов микроорганизмами различают два основных направления окислительных превращений: гидролитическое расщепление и конденсацию. Скорость и степень протекания упомянутых реакций зависят от pH среды, интенсивности аэрации, температуры, концентрации фенольных соединений. В щелочных стоках коксохимических заводов преобладают- реакции конденсации, приводящие к образованию гуминовых кислот [2—4].[ ...]
Применяемые для извлечения фенолов растворители оказывают различное влияние на соотношение бактерий и актиномицетов в биоценозах. Бензол, а также вакуумный тяжелый газойль и антраценовое масло увеличивали число актиномицетов, а также споровых форм бактерий.[ ...]
В оборотной воде фенолы в большинстве случаев отсутствуют, поскольку основная часть фенолов окисляется на градирнях [6]. Однако иногда содержание их достигает 2 мг/л. Наличие фенолов в оборотной воде может быть полезным, так как фенолы, являясь антисептиками, предохраняют системы водоснабжения от биологических обрастаний [7].[ ...]
Вернуться к оглавлению