В процессе микробиологической ассимиляции углеводородов микроорганизмы используют энергетический эффект реакции взаимодействия кислорода с молекулами органических соединений, при этом за счет энергии разрыва связей С—С, С—Н, С—Э и С—N образуются новые связи С—О, Н—О. В результате такой перестройки выделяется определенное количество энергии. Различные виды микроорганизмов используют и различные окислительные реакции (02-аэробы, 80 2- и N О-анаэробы). Анаэробные и факультативно анаэробные виды микроорганизмов осуществляют разрыв связей в сульфатах и нитратах, сопровождающийся выделением кислорода в активной форме и образованием новых связей С—О и Н-0 [2].[ ...]
В связи с этим происходит постепенное накопление ароматических циклов, смолообразных продуктов, а также структур с четвертичным атомом углерода. Смолообразные вещества нефти, представляющие собой поликонденсированные ароматические системы, а также гетероциклические системы, являются ингибиторами процессов микробиологического окисления углеводородов [3 ].[ ...]
Фостер [7 ] объясняет такое возможное изменение процесса окисления соотношением устойчивости первичных и вторичных свободных углеродных радикалов (вторичные радикалы образуются из первичных).[ ...]
При окислении к-гексадекана (цетана) Ps. aeruginosa конечным продуктом является цетиловый эфир пальмитиновой кислоты [10 ]. В процессе окисления октадекана образуются октадециловые эфиры пальмитиновой и стеариновой кислот. В метантенках углеводород-окисляющие бактерии из рода Pseudomonas способны в анаэробных условиях осуществлять дегидрирование некоторых предельных углеводородов до олефинов [11].[ ...]
Относительная идентичность группового состава термофилов в сравнении с мезофилами компенсировалась большей плотностью микробного населения. Соотношение термофилов и мезофилов, окисляющих углеводороды, в большинстве осадков составляло 1:1.[ ...]
Вернуться к оглавлению