Поиск по сайту:


Химическое связывание почвами фосфатов

По расчетам Ф. Бера (1942), способность почв к поглощению фосфорной кислоты настолько велика, что для полного ее насыщения необходимо внести от 5 до 10 т Р205 на 1 га. Напомним, что валовое содержание Р205 в пахотном слое достигает лишь 1,2—6 т на 1 га. Из этого видно, что задача насыщения почвы фосфатами нереальна не только по экономическим соображениям, но даже чисто технически. Однако около 30 лет назад под влиянием преувеличенных тогда опасений связывания красноземом вносимых фосфорных удобрений «намертво», то есть перевода в недоступные растениям соединения, всерьез предлагалось запахать на чайных плантациях сразу 3 т этого вещества на 1 га и тем самым сделать эффективными последующие нормальные дозы суперфосфата (А. И. Потапов, 1934).[ ...]

Время показало правоту агрохимии. Фосфорит на таких почвах, вносимый под чайный куст, оказался равноценным суперфосфату. Если же приходится вносить последний, то его распределяют лентами в междурядьях без перемешивания с большим количеством почвы.[ ...]

Но, что еще важнее, установлено необычайно длительное последействие ранее внесенных фосфорных удобрений и на красноземах (Урушадзе, 1942). Это еще раз доказывает неосновательность опасений «мертвого» связывания фосфатов даже на почвах, богатых полуторными окислами (табл. 64, 65).[ ...]

В еще большей степени такие опасения были преувеличены по отношению к другим типам почв, особенно к тем, реакция (pH) которых находится в интервале от слабокислой до слабощелочной. Воднорастворимые соли фосфорной кислоты, попадая в такие почвы с удобрениями, превращаются через некоторое время в двухзамещецные фосфаты кальция и магния и долго остаются доступными для всех культур.[ ...]

В последующем начинается постепенное замещение оставшегося в двух-замещенной соли иона водорода кальцием или магнием с образованием трех-замещенных фосфатов этих металлов. Но и эти соли, пока они находятся в аморфном состоянии, заметно растворяются в слабых кислотах, а значит, и остаются частично усвояемыми для растений. Только по мере кристаллизации и перехода в апатитоподобную структуру трехзамещенные соли фосфор-яой кислоты становятся недоступными для большинства культур.[ ...]

Хуже обстоит дело в почвах кислых, где за счет воднорастворимых фосфатов кальция появляются средние, а потом и основные фосфаты железа и алюминия. Но и это можно предотвратить известкованием, способствующим переходу фосфатов полуторных окислов в фосфорнокислые соли кальция и магния, причем действие извести и в этом отношении отличается большой продолжительностью и не исчерпывается через десять лет. Наиболее благоприятная реакция почвы для усвоения растениями фосфат-ионов слабокислая (pH около 6—6,5).[ ...]

В лабораторных экспериментах Курца и других исследователей (1946) к почве прибавляли фосфат калия из расчета 700 мг Р205 на 1 кг и выдерживали ее потом в продолжение пяти лет при 20 % влажности и комнатной температуре. Оказалось, по истечении этого срока из ночвы можно извлечь до 90% внесенного фосфора при последовательной ее обработке аммонийными •солями. По мнению авторов, такой итог их опыта указывает на преимущественно адсорбционный характер связывания фосфатов почвой.[ ...]

Во всяком случае, и химическое связывание не привело к значительному ■образованию неусвояемых фосфатов. В характеристике почвы указывается, что в ней из глинистых минералов преобладали монтмориллонит и галлуазит ■с примесью каолинита. Полуторных окислов было очень мало.[ ...]

Анализы вышелоченных черноземов Мироновской и Сумской опытных «танций после длительного внесения суперфосфата показали, что около половины ранее примененных фосфатов находилось в виде солей, извлекаемых дистиллированной водой, насыщенной С02; нет сомнения, что это — легко усвояемые для всех культур формы фосфора.[ ...]

Нередко слабое последействие фосфорных удобрений объясняется не прочным связыванием почвами ионов фосфорной кислоты, а недостатком для растений азота и калия. Применение этих удобрений сразу же усиливает последействие фосфатов.[ ...]

Вернуться к оглавлению