Поэтому чем выше концентрация С02 в почвенном воздухе, тем больше его растворяется в почвенной влаге и тем сильнее подкисляется раствор.[ ...]
В тех почвах, где в составе поглощенных катионов, кроме кальция и магния, встречаются ионы водорода и алюминия (выщелоченные черноземы, серые лесные и дерново-подзолистые почвы), реакция почвенного раствора определяется содержанием в нем одновременно углекислоты и бикарбоната кальция, а также растворимых органических кислот и их солей. Реакция раствора этих почв зависит от состава поглощенных катионов и колеблется в пределах pH 5—7. Чем меньше в поглощающем комплексе катионов кальция и чем больше катионов водорода, тем меньше в почвенном растворе будет бикарбоната кальция и больше свободной Н2С03 и тем ниже pH.[ ...]
В кислых и сильнокислых дерново-подзолистых и торфяно-болотных почвах, содержащих в поглощенном состоянии мало кальция и значительное количество ионов водорода и алюминия, почвенный раствор, кроме угольной кислоты, подкисляют растворимые органические кислоты, а также соли алюминия, в результате гидролиза которых образуется кислота и слабое основание. В этом случае происходит подкисление почвенного раствора до pH 4 или даже ниже.[ ...]
Таким образом, актуальная кислотность — это кислотность почвенного раствора, создаваемая углекислотой (Н2С03), вод но растворимыми органическими кислотами и гидролитически кислыми солями. Она определяется измерением pH водной суспензии или водной вытяжки из почвы. Актуальная кислотность оказывает непосредственное влияние на развитие растений и почвенных микроорганизмов.[ ...]
В настоящее время на основе многочисленных исследований можно считать наиболее вероятным, что при взаимодействии кислых почв с растворами нейтральных солей в солевую вытяжку переходят как обменные ионы водорода, так и алюминия. Соотношение между ними зависит от условий образования почв, состава поглощающего комплекса и других причин. Так, органические коллоиды почвы содержат преимущественно обменнопоглощенный водород, а обменная кислотность минеральной фракции почвы обусловливается и обменнопоглощенным водородом и переходящим в солевую вытяжку алюминием. Однако природа и происхождение этого алюминия выяснены •еще недостаточно.[ ...]
Обменная кислотность характерна для дерново-подзолистых почв икрасноземов, а также для почв северной части черноземной зоны. В почвах, имеющих слабокислую реакцию водной вытяжки, обменная кислотность незначительна, а в щелочных вообще отсутствует. Обменная кислотность регулирует реакцию почвенного раствора. При взаимодействии твердой фазы почвы с катионами растворимых солей, образующихся вследствие минерализации органических веществ, или с катионами вносимых в почву минеральных удобрений обменнопоглощенные ионы водорода и алюминия переходят в раствор и увеличивают актуальную кислотность, а если почвенный раствор нейтрализуется, то благодаря обменной кислотности он снова подкисляется.[ ...]
Вернуться к оглавлению