При рассмотрении химической коррозии материалов основное внимание уделяется связи климатических факторов и уровня воздушных загрязнений со скоростью поверхностных процессов, выражаемых, в частности, показателями П и К.[ ...]
Образовавшаяся кислота вступает в новый цикл. На границе раздела фаз металл — ржавчина сульфат-анионы образуют «группы», которые медленно диффундируют в коррозионный слой. Рентгеноструктурным анализом установлено, что основным компонентом ржавчины является РеБОвХ ХНгО. При коррозии железа образуются нерастворимые в воде соединения, которые создают защитную корку.[ ...]
Иначе протекает коррозия поверхности цинка и оцинкованного железа. В атмосфере с невысокими влажностью! н содержанием диоксидов азота и серы в течение первого месяца эксплуатации на поверхности образуется пленка, основными компонентами которой являются оксид н гидроксид цинка. При этом потери массы не наблюдается, поскольку указанные соединения плотно прилегают к поверхности к не. смываются дождями. В дальнейшем структура окисленного слоя изменяется, часть соединений переходит в карбонаты и, реагируя с диоксидом серы, превращается в растворимый сульфат. Обе эти соли смываются дождем с поверхности, причем интенсивность смыва пропорциональна кислотности дождя.[ ...]
Реакция диоксида серы с оксидом и гидроксидом цинка при достаточно высокой влажности протекает очень быстро, каждой растворившейся молекуле диоксида соответствует прореагировавшая молекула цинка. В результате испытаний в камерах установлено, что скорость коррозии (по потере массы) зависит от скорости омывания поверхности воздушной смесью, от влажности поверхности и влажности воздуха, от кислотности поверхностной влаги.[ ...]
Таким образом, каждая молекула соединения цинка в коррозионном слое реагирует в отношении 1 : I с Оа и в отношении 2:1с катионом Н+; карбонаты цинка достаточно хорошо растворимы в дожде, имеющем pH 5,6 (за счет растворенного диоксида углерода).[ ...]
В настоящее время установлена важная роль оксидов азота в коррозионных процессах. Испытания в камерах различных металлов, которые обрабатывали диоксидом азота и аэрозолями азотной кислоты, показали наличие процессов, аналогичных тем, которые протекают при действии диоксида серы. Отличием является возникновение синергического эффекта. В случае нержавеющей стали, цинка и меди при действии 3,0 м. д. диоксида азота и 1,3 м. д. диоксида серы скорость коррозии невелика, однако смесь этих оксидов в таких же концентрациях (при влажности воздуха 50 %) увеличивает скорость коррозии в 102—103 раз. Синергическим действием указанных оксидов объясняется интенсивная коррозия контактов в электротехнических устройствах (образование серной кислоты в реакции БОг с N0 во влажной атмосфере) и алюминиевых сплавов.[ ...]
Скорость растворения гидроксидов металлов на корродируемой поверхности синергически возрастает в смесях азотной, серной и муравьиной кислот. При оценке возможной атмосферной коррозии необходимо учитывать локальные условия. Систематические трехлетние испытания образцов углеродистой стали на южной окраине Осло (15 станций, 165 образцов) показали, что скорости коррозии различаются в 3 раза в зависимости от локальных концентраций загрязняющих веществ, в первую очередь диоксида серы, и от кислотности дождей.[ ...]
Контроль за коррозией нержавеющей стали и оцинкованного железа в Мельбурне (Австралия) показал, что скорость коррозии в центре города вдвое выше, чем в менее загрязненных городских районах; при этом решающее значение имеет степень увлажненности корродируемых поверхностей. На станции, расположенной на расстоянии 25 м от моря, скорость коррозии стали была в 9 раз, а оцинкованного железа в 3,3 раза выше, чем тех же материалов на станции, удаленной от побережья на 250 м.[ ...]
При прогнозировании скорости поверхностной коррозии металлических сооружений необходимо учитывать степень нагревания отдельных частей и диссипацию тепла от локальных зон нагревания в соответствии с теплопроводностью материала..[ ...]
Вернуться к оглавлению