Диоксид серы. Диоксид серы — наиболее распространенное загрязняющее вещество антропогенного происхождения; он в первую очередь участвует в формировании кислотных дождей. Немаловажную роль играют и сульфатные аэрозоли. Поскольку образование серной кислоты из газообразного диоксида серы происходит с участием радикалов НО" при протекании фотохимических реакций, то скорость образования кислоты зависит от времени суток и времени года.[ ...]
Рассеивание дымов наиболее интенсивно в дневное время, ночью интенсивность их рассеивания уменьшается, в результате чего возможны высокие концентрации диоксида серы, сохраняющиеся и в последующие дни. Наблюдения показывают, что, например, в США в промышленных зонах в течение недели наблюдаются 3—5 периодов интенсивной задымленности с повышением концентрации диоксида серы от 5—10 до 60—80 б.д., продолжительность их может меняться от нескольких часов до суток.[ ...]
Оксиды азота (оксид и диоксид азота). Основное количество оксидов азота антропогенного происхождения выделяется в виде оксида и значительно меньшая часть — в виде диоксида. Оксид азота достаточно быстро окисляется до диоксида. Выше рассмотрен ряд реакций с участием диоксида азота, основным продуктом которых является газообразная азотная кислота.[ ...]
В летний период при интенсивном солнечном облучении скорость превращения диоксида азота в кислоту весьма велика — 50 % диоксида переходит в кислоту в течение 12—14 ч. Вследствие высокой растворимости в воде (облака, дождь) и сорбции на увлажненных поверхностях азотная кислота быстро выпадает на поверхность.[ ...]
Содержание оксидов азота в промышленных и сельскохозяйственных регионах неодинаково. В городах США среднегодовая концентрация составляет 17—31 б.д., в сельскохозяйственных районах она гораздо ниже — 6—9 б.д. Однако данные не показательны, так как часто концентрация оксидов азота превышает 300 б д. и в течение года наблюдаются периоды со среднесуточной, концентрацией выше 100 б д.[ ...]
В городах наиболее высокие концентрации оксидов азота наблюдаются утром до начала фотохимических процессов. Главный источник их — автотранспорт и отопительные системы. В результате применяемых природоохранных мероприятий, направленных на снижение концентрации вредных выбросов, концентрации оксидов азота, в отличие от диоксида серы (среднегодовые концентрации которого, например, в ряде регионов США за последние 10 лет уменьшились на 30—40 %) существенно не снизились.[ ...]
При повышенной освещенности и большой концентрации оксидов азота и углеводородов в воздухе концентрация озона может быть более 200 б. д. В отдельных случаях эпизоды с повышенной концентрацией озона могут продолжаться несколько дней. Это отрицательно отражается на здоровье населения, к тому же при этом одновременно сильно возрастает и концентрация сульфатных аэрозолей. Можно отметить еще две характерные особенности озона — в городах ночью концентрация его снижается (обычно до 30— 40 б.д.), в то время как в высокогорных областях она практически не меняется в течение суток. Кроме того, зимой концентрация озона значительно ниже, чем летом (обычно 30—40 б.д.). Максимальные концентрации озона в промышленных районах США в 1,5—1,7 раза выше, чем в сельскохозяйственных.[ ...]
Многолетние наблюдения, проведенные в разных странах, свидетельствуют о постоянстве концентрации озона в атмосфере. Так, в США в последние 10 лет среднегодовая концентрация озона в дневное время была практически неизменной — на уровне 120—140 б.д. Снижение концентрации взона — важная экономическая проблема, так как ее уменьшение позволило бы значительно сократить потери сельскохозяйственной продукции.[ ...]
Ниже приведены усредненные концентрации основных загрязняющих веществ (в б.д.), составляющие в промышленных, сельскохозяйственных и отдаленных районах соответственно: диоксид серы 6—12, 5—10 и 4; оксиды азота 35—65, 3—25 и 3; озон 20—65, 35—50 и 20—50.[ ...]
Вернуться к оглавлению