Метод основан на извлечении жироподобных веществ эфиром из насыщенного хлоридом натрия раствора и взвешивании их после отгонки эфира.[ ...]
Ход определения. 50—1000 мл сточной или речной воды подкисляют 5 мл концентрированной H2S04, насыщают хлористым натрием и выливают в большую делительную воронку. Затем добавляют в нее 25 мл эфира и сильно встряхивают содержимое в течение 1 мин, открывая кран, чтобы выпустить из воронки пары эфира. Дают отстояться до разделения слоев.[ ...]
Затем воду сливают в склянку из-под пробы, а эфир — в маленькую делительную воронку.[ ...]
Воду вновь переливают в большую делительную воронку, добавляют 25 мл эфира, снова встряхивают в течение 1 мин и после разделения слоев сливают воду в склянку, а эфир присоединяют к первой порции. И так повторяют несколько раз.[ ...]
Эфирные вытяжки промывают 3 раза дистиллированной водой, насыщенной эфиром (10 мл эфира на 100 мл воды), порциями по 20—25 мл, осторожно переворачивая (не встряхивая).[ ...]
Эфир отделяют от воды и переносят в сухую колбу, добавляют 1—2 г сульфата натрия (или прокаленного хлористого кальция) и оставляют стоять не менее 2 ч.[ ...]
Высушенную пробу фильтруют в сухую колбу через маленький фильтр, предварительно промытый сухим эфиром. По окончании фильтрования колбу, в которой была вытяжка, промывают сухим эфиром, пропуская его также через фильтр.[ ...]
Вытяжку переносят во взвешенную колбу от аппарата Сокслет-га и отгоняют эфир на водяной бане при температуре 45—50°С.[ ...]
После отгонки растворителя остатки его удаляют путем продувки воздухом при помощи резиновой груши. На конец резиновой трубки надевают стеклянную трубку, которую держат на весу, не касаясь стенок колбочки, и делают 4—5 легких нажимов баллона. После этого колбочку ставят в эксикатор и взвешивают; затем опять ставят в эксикатор и так до получения постоянного веса.[ ...]
Из результатов анализа вычитают холостую пробу с дистиллированной водой, обработанную как описано выше.[ ...]
Вернуться к оглавлению