Принцип. Метод оснфан на способности азота нитритов образовывать в кислой среде с ароматическими аминами диазосое-динения, дающие, в свою очередь, с солями ароматических аминов азокраски (малиновая окраска).[ ...]
Реактивы. При изготовлении всех реактивов пользуются дистиллированной водой, не содержащей нитритов.[ ...]
Реактивы 1 и 2 хранят в темном месте. Реактивы и требующуюся для анализа дистиллированную воду рекомендуется ставить в термостат при температуре 20°С за сутки до определения.[ ...]
Построение калибровочной кривой. В мерные колбы емкостью 100 мл ¡помещают 1, 2, 3 мл и т. д. стандартного раствора [5]. Далее обрабатывают, как описано в методике, и измеряют оптическую плотность растворов «а фотоэлектроколориметре. Строят калибровочную кривую.[ ...]
Колбу закрывают пробкой, несколько раз ¡встряхивают и помещают на 20 мин в термостат при температуре 20°С (отклонения от указанной температуры влияют на точность определения).[ ...]
Таким же образом параллельно приготовляют стандартный раствор нитрита. Сравнивают растворы через 20 мин после прибавления реактивов.[ ...]
Результаты округляют до десятых долей миллиграмма.[ ...]
Принцип. Нитраты при добавлении раствора фенола в серной кислоте дают пикриновую кислоту, которая в результате прибавления аммиака образует пикрат аммония — соединение желтого цвета.[ ...]
Аппаратура. Та же, что и в предыдущих определениях: фотоэлектроколориметр, спектрофотометр.[ ...]
Ход определ ения. Предварительно проводят качественную реакцию на нитраты. Если исследуемая вода мутная или окрашенная, ее предварительно обесцвечивают и осветляют гидратом окиси алюминия (3 мл на 50—100 мл исследуемой пробы ¡воды).[ ...]
Вернуться к оглавлению