Общее содержание примесей. Определяют выпариванием определенного объема пробы на водяной бане, высушиванием остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Для определения остатка после прокаливания сухой остаток, полученный после выпаривания, прокаливают в электрической печи при 600° С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают. Потерю при прокаливании находят по разности. Общее содержание примесей можно также найти по сумме взвешенных и растворенных веществ.[ ...]
Аппаратура. Платиновые, кварцевые или фарфоровые чашки. Водяная баня. Сушильный шкаф (105° С). Электрическая муфельная печь (600° С).[ ...]
Растворенные вещества, а. Плотный остаток определяют выпариванием определенного объема пробы, профильтрованной через бумажный фильтр, высушиванием полученного остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Таким образом находят содержание минеральных и некоторых органических примесей, не летучих с паром и не разлагающихся при температуре 105° С.[ ...]
Аппаратура. Чашки выпаривательные платиновые, кварцевые или фарфоровые.[ ...]
Ход определения. В прокаленную и взвешенную чашку помещают 100 мл профильтрованной сточной воды и выпаривают на водяной бане. При выпаривании чашку наполняют не более чем на 3U объема.[ ...]
После выпаривания внешнюю поверхность чашки моют, тщательно вытирают и чашку переносят в сушильный шкаф, нагретый до 105° С. Сушат 3 ч, охлаждают и взвешивают. Из полученной величины вычитают массу пустой чашки и выражают массу растворенных веществ в миллиграммах на литр.[ ...]
Прокаленную чашку помещают в эксикатор, охлаждают и взвешивают. Из полученного значения вычитают массу пустой чашки и выражают массу золы (остаток после прокаливания) в миллиграммах на литр.[ ...]
По разности между растворенными веществами и массой золы находят содержание органических веществ или потерю при прокаливании в миллиграммах.[ ...]
Определение с беззольными фильтрами. Этот метод применяется при содержании взвешенных веществ не менее 10 мг/л. В бюкс с притертой крышкой вкладывают плотный беззольный фильтр «белая лента» диаметром 9—11 см и сушат до постоянной массы 5 ч при температуре 105° С или 3 ч при температуре 120° С. После сушки бюкс с фильтром помещают в эксикатор, охлаждают в течение 20— 30 мин и взвешивают.[ ...]
Тщательно перемешанную сточную жидкость переносят в несколько приемов в мерный цилиндр, вместимостью 250 мл до метки. При содержании взвешенных веществ менее 50 мг/л (биологически очищенная вода) фильтруют 500—1000 мл. Для ускорения фильтрования можно пользоваться воронкой Бюхнера с вложенной медной сеткой, сосудом Бунзена и водоструйным насосом (только для поступающей и осветленной воды). Содержимое мерного цилиндра небольшими порциями выливают на фильтр, плотно вложенный в воронку Бюхнера. Уровень сточной воды в воронке Бюхнера во время фильтрования должен быть ниже края фильтра на 0,5— 1 см. Цилиндр несколько раз ополаскивают водой, которую также выливают на фильтр. Влажный фильтр с осадком помещают в сушильный шкаф (сложив его пополам осадком внутрь в открытый бюкс). Крышку от бюкса кладут рядом, высушивают до постоянной массы в тех же условиях, что и чистый фильтр. Не вынимая бюкса из шкафа, закрывают его крышкой и переносят в эксикатор металлическими щипцами. После охлаждения бюкс с фильтром и осадком взвешивают.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Прибор для определения взвешенных веществ на мембранных фильтрах |
 |
| Цилиндры Лисенко |
 |