Принцип. Величина окисляемости воды характеризует содержание в ней легкоокисляющих веществ: органических и некоторых неорганических соединений. Количество кислорода (мг/л), эквивалентное расходу окислителя, характеризует величину окисляемости. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закис-ного железа, нитритов, сероводорода), то результаты определения окисляемости дают косвенное представление о содержании в воде органических веществ.[ ...]
Окисляемость в кислой среде можно определить в воде при содержании хлоридов не более 300 мг/л, в противном случае окисление ведут в щелочной среде. Расход кислорода на другие неорганические восстановители следующий: на 1 мг Н25 расходуется 0,47 мг кислорода, на 1 мг ЖЬ2- расходуется 0,35 мг кислорода, на 1 мг Ре2+ расходуется 0,14 мг кислорода.[ ...]
Практически поправку на потребление кислорода этими восстановителями можно установить предварительным титрованием исследуемой воды раствором перманганата в кислой среде на холоду. Если содержание каждого из указанных ингредиентов менее 0,1 мг/л, то ими можно пренебречь.[ ...]
Аппаратура. Определение ведут в плоскодонной колбе объемом 250 мл. Колбы необходимо обработать перманганатом калия и употреблять только для определения окисляемости. Для предотвращения разбрызгивания содержимого во время кипячения плоскодонные колбы закрывают втулками Кьельдаля или стеклянными воронками (отростком внутрь колбы).[ ...]
Реактивы. Серная кислота (1:3). К трем объемам дистиллированной воды добавляют один объем химически чистой серной кислоты (плотность 1,84). Для окисления восстановителей, могущих быть в кислоте, к горячему раствору серной кислоты добавляют раствор перманганата калия до тех пор, пока не появится не исчезающая в течение нескольких минут окраска.[ ...]
Перманганат калия, 0,1 н. раствор. В 1 л бидистиллята растворяют 3,16 г КМп04 и ставят в темное место для отстаивания.[ ...]
Щавелевую кислоту, 0,01 н. раствор, готовят из 0,1 н. точным разбавлением в 10 раз в мерной посуде.[ ...]
Ход определения. Определение производят в неочищенной сточной, отстоенной, биологически очищенной, доочищенной и природной (натуральной) воде.[ ...]
На определение берут от 5 до 70 мл исследуемой пробы и разбавляют бидистиллятом до 100 мл. Количество сточной воды берут с таким расчетом, чтобы после 10 мин кипячения проба сохранила отчетливую фиолетовую окраску. В плоскодонную колбу вместимостью 250 мл добавляют 5 мл H2SO4 1 :3. В таком состоянии пробу можно оставить на сутки и продолжить определение на следующий день.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Перманганатная окисляемость |