Во многих производственных отходах содержатся органические соединения, в состав которых входят металлы (соли органических кислот, производные карбоновых кислот, спиртов и других органических соединений). Чаще встречаются органические соединения, содержащие щелочные металлы (натрий и калий), реже — щелочноземельные (кальций и барий). Очень часто в жидких отходах присутствуют натриевые соли органических кислот.[ ...]
Для возможно более полного окисления фенолята натрия температура отходящих газов должна быть не ниже 970— 980 °С, а в случае обезвреживания сточной воды производства капролактама — не ниже 980—1000 °С при коэффициенте расхода воздуха 1,08—1,10. Удельная нагрузка циклонных реакторов достигала 1 т/(м3-ч) при достаточно грубом распыливании сточной воды (с?т = 600—650 мкм). Более грубое распиливание (до с?т = 1250—1500 мкм) приводит к снижению удельной нагрузки циклонного реактора до 0,5 т/(м3-ч).[ ...]
В опытах по обезвреживанию водного раствора фенолята натрия и сточной воды производства капролактама унос состоял практически только из Ма2С03. В опытах по обезвреживанию сточной воды производства фенола, содержащей наряду с фенолятом натрия гидроксид и сульфит натрия, унос состоял из №2СОз и Хга2504. Последнее объясняется тем, что при горении фенолята натрия образовывался карбонат натрия, гидроксид натрия подвергался полной карбонизации, а сульфит натрия окислялся до сульфата.[ ...]
Образующиеся в огневом реакторе карбонаты и гидроксиды натрия н калия, а также кальция могут вступать в реакцию нейтрализации с кислотами и их ангидридами, содержащимися в дымовых газах, с образованием соответствующих минеральных солей.[ ...]
В Приложении 7 приведены условия и результаты опытов по огневому обезвреживанию в циклонных реакторах производственных отходов, содержащих органические и минеральные вещества, а также органические соединения натрия и калия.[ ...]
Огневое обезвреживание этого класса отходов связано с образованием в дымовых газах многочисленных высокотоксичных компонентов: сернистого газа; фосфорных кислот; хлорида, фторида и бромида водорода; оксидов азота и других соединений. Извлечение этих соединений из дымовых газов с целью получения побочных продуктов в большинстве случаев бесперспективно ввиду невозможности получения достаточно чистых индивидуальных веществ. В этих случаях необходима очистка газов перед выбросом в атмосферу.[ ...]
Как указывалось выше (см. разд. 4.4—4.6), минеральные кислоты и оксиды серы могут быть подвергнуты полной нейтрализации в рабочем пространстве огневого реактора при вводе в него щелочей в виде водного раствора или с исходной сточной водой. При этом образуются, как правило, малотоксичные соли, от которых отходящие дымовые газы могут быть очищены мокрым или сухим способами. Такой метод нейтрализации предотвращает разрушение футеровки реакторов под действием кислот и коррозию оборудования (теплоиспользующих аппаратов, аппаратов газоочистки, газоходов и дымососов). Очистка газов промывкой щелочными растворами менее эффективна, так как при этом возможны разрушение футеровки реакторов и газоходов и коррозия металлических элементов оборудования, в том числе аппаратов газоочистки.[ ...]
В Приложении 8 приведены результаты опытов по огневому обезвреживанию рассматриваемого класса отходов в циклонных реакторах. Опыты подтвердили возможность полной нейтрализации в рабочем пространстве огневого реактора одновременно SOA, HCl и фосфорных кислот. Обезвреживание отходов, содержащих высокомолекулярные соединения и минеральные соли, необходимо проводить при повышенных температурах. Только при этом условии можно обеспечить высокую полноту окисления примесей (например, при обезвреживании жидких отходов производства метилнитрофоса и бензофосфатов).[ ...]
Вернуться к оглавлению