Аналогичное влияние температуры процесса на полноту окисления примесей обнаружено в опытах по огневому обезвреживанию на стендовых установках водных растворов уксусной кислоты, циклогексанона, ацетона, глицерина, капролакта-ма, а также ряда сточных вод, содержащих органические соединения различных классов. Одной из важных задач проводимых исследований являлось установление минимально допустимой температуры отходящих газов для каждого класса органических соединений, содержащихся в сточных водах.[ ...]
Для некоторых соединений были найдены предельные температуры отходящих газов, при которых практически полностью прекращалось окисление примеси. Например, в опытах по обезвреживанию 5%-ного водного раствора капролактама при температуре отходящих газов 770—800 °С начиналось сильное дымление из гляделок газохода, появлялся запах, характерный для горения капролактама на открытом воздухе, в дымовых газах резко уменьшалась концентрация диоксида углерода. При указанной температуре нельзя обеспечить окисление капролактама ни снижением нагрузки реактора, ни повышением коэффициента расхода воздуха. Для водных растворов ацетона н глицерина предельные температуры отходящих газов составляют соответственно 900 и 950 °С.[ ...]
Значительное влияние температуры отходящих газов на полноту окисления примеси было установлено при огневом обезвреживании в промышленном циклонном реакторе Черниговского ПО «Химволокнс» сточных вод производства волокна анид, содержащих около 0,2% гексаметилендиамина [167]. Химический недожог наблюдался при температурах отходящих газов ниже 1000 °С (рис. 4.2,6). Однако он был связан с наличием в отходящих газах только оксида углерода и следов водорода и полным отсутствием в них гексаметилендиамина даже при температуре 860—880 СС.[ ...]
Минимально допустимая температура отходящих газов зависит, в первую очередь, от природы органических соединений, входящих в состав сточной воды. Для низших органических кислот, гексаметилендиамина, циклогексанона эта температура составляет 850—880 °С, для фенола 930—950 СС [168], для полимеров льняного и соевого масла 960—1020°С [169].[ ...]
Повышение температуры отходящих газов сверх оптимальной, соответствующей минимуму пылеуноса, приводит к интенсификации испарения солей с поверхности расплавленных частиц и со стенок циклонного реактора и к резкому возрастанию пылеуноса. Для солей с температурой плавления в пределах 800—890 °С оптимальная температура отходящих газов оказалась на 80—150 °С выше температуры плавления. При этих температурах обеспечивается надежное обезвреживание большинства органических веществ, присутствующих в отходах.[ ...]
Одной из основных причин пыле-уноса является переход солей в газовую фазу при повышенных температурах в результате испарения и дис-с? соцнации.[ ...]
В реальных условиях процесса огневого обезвреживания жидких отходов, содержащих Ка2804, пылеунос, обусловленный испарением этой соли, согласно расчетам, не может превысить 10%. В то же время термическая диссоциация N82804 при рабочих температурах процесса (900—1400 °С) практически исключается [171]. Так как действительный пылеунос из циклонных реакторов при обезвреживании отходов, содержащих N82804, незначительно превышает указанную расчетную величину, можно сделать вывод о том, что пылеунос N82804 в значительной степени обусловлен испарением этой соли.[ ...]
Согласно сложившейся общей точке зрения, испарение собственно №2С0з не может привести к практически ощутимым переходам этой соли в газовую фазу [114]. Расчеты подтверждают, что в условиях огневого обезвреживания жидких отходов, содержащих карбонат натрия, пылеунос только за счет испарения Кта2С03 не превышает 0,5%. Поскольку реальный пылеунос из циклонных реакторов значительно превышает указанную величину, следовательно, испарение не является основной причиной пылеуноса На2СОз.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Зависимость удельных потерь солей g в газовую фазу со свободной поверхности расплава от температуры |
 |