Вопрос о возможности присутствия, качественного и количественного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) — загрязнителей атмосферного воздуха — уже давно стал объектом внимания ученых онкологов и гигиенистов, а также органов санитарного надзора. Объясняется это тем, что среди соединений этого класса имеется много канцерогенных веществ, т. е. веществ, способных вызывать злокачественные опухоли [1]. Канцерогенные свойства этих соединений доказаны в первую очередь многочисленными опытами на животных. Кроме того, на основании ряда фактов сделан вывод о том, что канцерогенные ПАУ способны вызывать злокачественные опухоли и у людей.[ ...]
Несмотря на это в настоящее время еще не существует единого, универсального метода определения ПАУ в атмосферном воздухе. Разные лаборатории пользуются различными методами. Более того, имеются различия даже во взглядах на то, какие требования следует предъявлять к таким методам и на каких принципах они должны строиться.[ ...]
Для задачи определения ПАУ в атмосферном воздухе особенно характерны два обстоятельства: 1) эти соединения присутствуют в атмосфере в очень малых количествах; 2) многие ПАУ имеют достаточно специфичную структуру электронных спектров. В связи с этим главным при определении ПАУ в атмосферном воздухе стал спектральный метод, причем за границей, как правило, — абсорбционный, а в Советском Союзе — люминесцентноспектральный, основанный на применении квазилинейчатых спектров люминесценции.[ ...]
Основной причиной широкого распространения в зарубежных лабораториях абсорбционного спектрального метода анализа является, по-видимому, хорошая их оснащенность удобными в эксплуатации регистрирующими УФ-спектрофотометрами, дающими возможность быстро записывать спектры поглощения в видимой и УФ-областях фракций, выделенных из исследуемого объекта при хроматографическом разделении. При этом надежность и точность определения ПАУ зависит почти полностью от степени чистоты выделяемых при хроматографии фракций отдельных ПАУ, т. е. от качества предшествующего хроматографического фракционирования.[ ...]
Степень чистоты анализируемых фракций имеет немаловажное значение и при люминесцентно-спектральном анализе. Однако правильность, воспроизводимость и особенно чувствительность люминесцентно-спектрального анализа существенно зависят от условий возбуждения свечения. Соответствующий выбор условий возбуждения иногда может компенсировать несовершенство хроматографического разделения.. Большие аналитические возможности люминесцентно-спектрального метода, основанного на использовании квазилинейчатых спектров, связаны с высокой специфичностью этих спектров, отчетливо выраженной зависимостью их структуры от растворителя и т. д. Поэтому люминесцентноспектральный метод имеет в принципе более широкие перспективы дальнейшего совершенствования, чем абсорбционный спектральный метод. Свойства и аналитические возможности квазилинейчатых спектров люминесценции, открытых Шпольским и др., излагаются во многих оригинальных статьях и обзорах [2-12].[ ...]
В качестве растворителя при экстракции органических веществ из загрязненного атмосферного воздуха в зарубежных лабораториях рекомендуют применять горячий циклогексан. Холодный циклогексан (а также к-гексан и и-гептан) считается недостаточно удовлетворительным для этой цели. Применение бензола также не рекомендуется, так как он извлекает большое количество веществ, мешающих впоследствии при абсорбционном спектральном определении. В практике ряда отечественных лабораторий обычно используется диэтиловый эфир.[ ...]
В процессе анализа неоднократно возникает необходимость перевода экстрагированных из пробы веществ из одного растворителя в другой. Экспериментально показано, что из сухого остатка, полученного из пробы, может происходить улетучивание 3,4-бензпирена и других ПАУ даже при комнатной температуре [23, 24]. Чтобы исключить этот источник ошибок, необходимо не допускать выпаривания экстракта досуха. Как правило, в процессе анализа перевод пробы производится из растворителя с низкой температурой кипения в растворитель с более высокой температурой кипения. Поэтому при выпаривании растворителя из экстракта целесообразно добавлять в него небольшое количество растворителя с более высокой температурой кипения.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Определение полициклических ароматических углеводородов |
| См. далее:Определение полициклических ароматических углеводородов |