Для калибрования служит смесь 37,5% изооктана, 37,5% це-тана и 25% бензола. Строят калибровочную кривую, откладывая на одной оси значения концентраций (от 5 до 100 мл/л) этой смеси, растворенной в ССЦ, на другой оси — соответствующие суммарные площади пиков при X = 3,42 и 3,50 мкм.[ ...]
Проверка метода, проведенная авторами, показала, что при определении масел самого различного происхождения полученные результаты составляли от 74 до 126% истинной величины (см, также [81]).[ ...]
Для отделения посторонних веществ, например природных жиров и масел, экстракт в ССЦ упаривают до 2—3 мл, вносят в колонку с активной А120з и элюируют четыреххлористым углеродом; 30 мл элюата выпаривают до небольшого объема и, как показано выше, проводят измерение в ИК-области. См. также [317; 132; 262].[ ...]
Рисунки к данной главе:
| ИК-спектры различных продуктов перегонки минеральных масел в области CH-валентных колебаний. |
 |