По другому методу [263] 100 л пробы воды пропускают со скоростью 5 л/ч через трубку диаметром 2 см, наполненную активным углем (0,3—0,8 мм) слоем 12 см. Мокрый уголь экстрагируют четыреххлористым углеродом в течение 1 ч в колбе с водоотделителем и обратным холодильником. Для непосредственного экстрагирования пробу воды можно размешать с 25 мл ССЦ быстровращающейся (3000—4000 об/мин) пропеллерной мешалкой.[ ...]
Отделение «полярных» компонентов можно провести в колонке диаметром 7 мм, наполненной 2 г А1203 (активность I) или взбалтыванием в течение 2 мин с 1 г флоризила (60—80 меш).[ ...]
Хроматографирование в тонком слое проводят на силикагеле с толщиной слоя 0,3 мм, активированном в течение 1 ч при 110 “С, с применением я-гексана в качестве восходящего растворителя. Для обнаружения пятна опрыскивают пластинки 0,03%-ным раствором соли уранила и измеряют светопоглощение в УФ-области при X = 366 нм. Значения Rf лежат между 0,88 и 1.[ ...]
Можно идентифицировать [63] сначала ароматические соединения в УФ-свете без опрыскивания. Затем опрыснуть раствором роданина Б и определить в УФ-области неароматические углеводороды.[ ...]
Другие авторы [108а] применяют силикагель Р254 (готовые пластинки фирмы Мерк) и к-гексан в качестве восходящего растворителя. Для проявления применяют раствор, состоящий из 50 мг бромтимолового синего, 1,25 г борной кислоты, 8 мл 1 н. раствора №ОН в 112 мл воды. Получаются желтые пятна на синем фоне (время продвижения фронта растворителя 15 мин). Значение Я/ парафиновых углеводородов составляет около 0,6, предельно обнаруживаемые количества—2 мкг; см. также [25а]).[ ...]
Вернуться к оглавлению