Ход определения. Взбалтывают 100 мл пробы воды в делительной воронке с 10 мл цитратного буферного раствора, 5 мл 0,1 п. раствора НС1, 2 мл бромфенолового синего и 50 мл хлороформа в течение 3 мин. Затем отделяют хлороформный слой, фильтруя его через маленький тампон из ваты. Первые 5 мл отбрасывают, оптическую плотность остатка измеряют при Я = 416 им. Калибровочную кривую строят по соответственно разбавленным эталонным растворам.[ ...]
Метод пригоден для определения катионоактивных веществ в концентрациях, превышающих 0,05 мг/л.[ ...]
Для определения истинного содержания катионоактивного вещества в используемом препарате 2 г последнего растворяют в воде и раствор доводят водой до 1 л. К 100 мл полученного раствора прибавляют 25 мл ОД н. раствора бихромата калия и через 2 ч отфильтровывают выпавший осадок через крупнопористый мембранный фильтр. В прозрачном фильтрате определяют избыток бихромата; для этого вносят в него 5 г иодида калия, 10 мл разбавленной (1:3) серной кислоты и через 10 мин титруют 0,1 н. раствором Na2S203 в присутствии цинкиодкрахмаль-ного раствора.[ ...]
О применении пикриновбй кислоты вместо бромфенолового синего см. статью [285].[ ...]
Вернуться к оглавлению